Обезбеђен новац за лечење малог Гаврила!

[Milan Nikolic]

МИНИСТАРСТВО здравља обавестило је јавност да су након јутрошњег разговора председника Републике Србије са представницима Министарства здравља, обезбеђена недостајућа средства за лечење малог Гаврила који болује од спиналне мишићне атрофије.

https://www.novosti.rs/c/vesti/drustvo/1000065/inicijativu-predsednika-vucica-obezbedjen-novac-lecenje-malog-gavrila

 

[Milan Nikolic]

МАЛИ ГАВРИЛО КРЕНУО ПО ЛЕК: Преслатка фотографија - Гаша држи пасош у рукама и шаље нам пуно поздрава

ОСМОМЕСЕЧНИ Гаврило Ђурђевић из Крагујевца за кога је скупљен новац за лек "золгенсма" кренуће вечерас пут Будимпеште где ће примити лек, објављено је на инстграм страници "За Гаврилову победу".

- Драги наши саборци, бруји не само Србија, бруји од Гибралтара до Москве - успели смо! Породица вечерас креће за Мађарску, а ми ћемо да славимо. Хвала свима, свима вама, за базаре, лицитације, кутије, уплате, поруке, неизмерну подршку током овог тешког периода. Хвала вам од срца, драги наши људи. Унели сте нам срећу и наду да може бити боље и да са овим првим кораком, наставимо даље и боримо се за Гаврила - наводи се у објави.

Скупљено је довољно новца да буде покривена генска терапија "золгенсма", анализе пре и после примања лека и дозирање стероидима, односно 2.132.000 евра.

- На самом крају, укључила се држава. Остатак новца од 370.000 евра, сносиће Министарство здравља, које ће уплаћивати новац преко предрачуна. Ово је усмено обећање дато породици, са којим се ова акција завршава. Ми у Мађарској отварамо ново поглавље, а ви пратите како напредујемо. Још једном неизмерно хвала и пуно љубави од нас за вас - наводи се у објави на Инстаграму.

Породица је на крају апеловала на државу да размисли о довођењу генске терапије "золгенсма" у Србију.

- Ми сматрамо да имамо довољно добре и стручне лекаре и медицинско особље, односно да не мора да се путује у иностранство на дозирање - наводи се на Инстаграму.

Малени Гаша шесто је дете за које је Србија сакупљала новац и невероватна 2,4 милиона долара.

Фејсбук страница која се бавила прикупљањем новца за малог Гашу објавила је следеће обавештење:

- Време је да се повуку све хуманитарне кутије које су биле намењене за Гаврила. Оне кутије које су постављене од стране породице, биће покупљене данас и наредних дана. Волели бисмо да после акције наставите да прикупљате новац и за другу децу.

(Телеграф.рс)

[Milan Nikolic]

ПРВА СЛИКА МАЛЕНОГ ГАВРИЛА ПО ДОЛАСКУ У МАЂАРСКУ: Малишан би лек требало да прими почетком јуна

ОСМОМЕСЕЧНИ Гаврило Ђурђевић из Крагујевца за кога је скупљен новац за лек "золгенсма" стигао је у Будимпешту, где су у болници започете прве анализе.

- Другари, стигли смо у Будимпешту, и почеле су прве анализе. Гаша се добро држи, а ми чекамо резултате и надамо се да ће све бити добро и да ће Гаврило примити Золгенсму почетком јуна. Пратите како се развија ситуација и будите уз Гаврила јер сте ви његови анђели чувари – објављено је на Инстаграм страници "За Гаврилову победу".

[Milan Nikolic]

ЛЕПЕ ВЕСТИ ИЗ БУДИМПЕШТЕ: Мали Гаврило добро одреаговао на терапију - јачи је, може и да седи сам, очекују се још бољи резултати

Новости онлајн

29. 06. 2021.

МАЛЕНИ Гаврило Ђурђевић примио је скупи лек золгенсму пре 21 дана, а како су његови родитељи објавили - напредак је већ приметан. Цела Србија је месецима скупљала новац за малог Гашу и скупила 2,5 милиона евра.

- Гаврило је лепо одреаговао на терапију и као што видите доста је јачи. Није било нус појава, те се надамо најбољем. Били смо у изолацији, те од наредне недеље крећемо са физикалним терапијама. Гаврило је доста јачи, гласнији је и полако почиње да седи. Верујемо да ће уз физикалне терапије остварити још боље резултате. Будите и даље уз нас, молите се за Гаврила, а ми ћемо вредно радити и вежбати са Гаврилом.

- На крају, молимо вас да будете и уз наше мале борце, Бошка и Анђелу, који се такође боре за свој лек и надају свом парчету неба у будућности.

 

Подсетимо, преслатки Гаша рођен је као здрава беба у Крагујевцу, али су родитељи убрзо приметили да слабо помера ручице. Испоставило се да има опаку болест - СМА, а он је још једна беба која је Србију подигла на ноге.

Помозимо сада Бошку

Сада је Србија пред још једним великим задатком - да сакупи исту своту новца за још једну бебу, дечака Бошка Гуглету из Новог Сада. Мали Бошко рођен је 14. јануара ове године, а два и по месеца касније родитељи су приметили да је беба слабо покретна. Уследила је дијагностика, а онда и вест да је дечак оболео од спиналне мишићне атрофије.

 

 

Фото: Приватна архива

Дечак не помера ручице ни ногице, а крајем маја примио је прву дозу спинразе.

Помозимо Бошку

Слањем СМС поруке: Упишимо 1032 и пошаљимо СМС на 3030

Слањем СМС поруке из Швајцарске: Упишимо хуман1032 и пошаљимо СМС на 455

Уплатом на динарски рачун: 160-6000001037970-33

 

 

Уплатом на девизни рачун: 160600000103802950

ИБАН: РС35160600000103802950
СWИФТ/БИЦ: ДБДБРСБГ

Уплатом платним картицама путем линка: Е-донирај

Уплатом са вашег ПаyПал налога путем линка: ПаyПал