Апел за помоћ

[Данче*]

Janji nedostaje još 4. 000 dolara za operaciju tumora na mozgu

Sedmogodišnjoj Janji Stamenković iz Smedereva nedostaje još 4.000 dolara za odlazak na operaciju na klinici „Ačibadem Heltker Grup“ u Istanbulu

 

 

 

 

SEDMOGODIŠNjOJ Janji Stamenković iz Smedereva nedostaje još 4.000 dolara za odlazak na operaciju tumora na mozgu na klinici „Ačibadem Heltker Grup“ u Istanbulu.

 

- Operacija u Turskoj košta 53.488 dolara. Do sada je u humanitarnoj akciji prikupljeno 49.000 dolara. Dugujemo veliku zahvalnost ljudima za sve što čine za naše dete. Ne odustajemo, još malo nam treba do spasa - kaže Nataša Stamenković, Janjina mama.

Janji će ovo biti treća operacija. Prvi put je operisana sa četiri godine u Beogradu. Kao posledica zahvata, izgubila je vid, moć govora i hoda. Zbog recidiva tumora, njegove prirode i mesta na kome se nalazi, samo godinu dana kasnije urađena je i druga operacija u Istanbulu. Sada se tumor ponovo javio. Janja ne vidi, hoda otežano i samo uz pomoć, ima specijalni režim ishrane kako bi ojačala i bila spremna za komplikovani zahvat na mozgu.

Janjina dijagnoza ne nalazi se na listi onih čije lečenje u inostranstvu finansira Republički fond zdravstvenog osiguranja.

ZA POMOĆ JANjI SMS 34 NA 3030 CENA PORUKE 100 DINARA SA PDV-om

Humanitarna akcija za pomoć Janji, kojoj su se od početka priključile i Večernje novosti, traje i dalje. Do sada je za Janju stiglo 14.000 sms poruka, odnosno više od 7. 000 za samo tri nedelje.

Janja se bori se kao mala lavica i nadomak je cilja. Pomozimo joj slanjem poruke 34 na broj 3030 ili uplatom na račun.

 

Za pomoć JANjI STAMENKOVIĆ

Dinarski račun: Komercijalna banka žiro račun br 205-9011004634114-30 Stamenković Saša

Devizni račun: KOBBRSBG KOMERCIJALNA BANKA AD BEOGRAD SVETOG SAVE 14 11000 BELGRADE, REPUBLIC OF SERBIA RS35205903101844817915 JANJA STAMENKOVIC J.RASKOVICA 4 SMEDEREVO, REPUBLIC OF SERBIA.

Za sve informacije i dokumentaciju možete se obratiti Janjinim roditeljima na telefone 063/833-65-49, 065/600-29-63 i 026/655-313 i na Fejsbuk strani www.facebook.com/groups/janjastamenkovic

 

http://www.novosti.rs/vesti/naslovna/reportaze/aktuelno.293.html:511623-%D0%88%D0%B0%D1%9A%D0%B8-%D0%BD%D0%B5%D0%B4%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B0%D1%98%D0%B5-%D1%98%D0%BE%D1%88-4-000-%D0%B4%D0%BE%D0%BB%D0%B0%D1%80%D0%B0-%D0%B7%D0%B0-%D0%BE%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%98%D1%83-%D1%82%D1%83%D0%BC%D0%BE%D1%80%D0%B0-%D0%BD%D0%B0-%D0%BC%D0%BE%D0%B7%D0%B3%D1%83

[Данче*]

Prikupljen novac za operaciju male Janje

 

Janja Stamenković (7) iz Smedereva, koja boluje od tumora na mozgu, dobila je najlepši poklon za osmi rođendan koji će proslaviti ovog vikenda- nadu da će živeti i radovati se životu

 

 

 

 

Zahvaljući nesebičnim ljudima velikog srca još jednom je pobedio život.

Malena Janja Stamenković (7) iz Smedereva, koja boluje od tumora na mozgu, dobila je najlepši poklon za osmi rođendan koji će proslaviti ovog vikenda- nadu da će živeti i radovati se životu.

 

U humanitarnoj akciji za pomoć Janji prikupljen je novac neophodan za troškove operacije u inostranstvu. Reč je o 53.500 dolara koliko će koštati komplikovani zahvat otklanjanja tumora na hipofizi. Janja je već dva puta operisana, i ovo će biti treća radikalna intervencija koja joj daje šansu da bude zdrava i srećna.

Na račune Janjinih roditelja uplaćeno je oko 36.000 dolara, dok je na humanitarni broj Fondacije Novi Beograd pristiglo 22.000 sms poruka.

Samo za poslednjih sedam dana, stiglo je čak 7.000 poruka. Akcija je trajala gotovo godinu dana i ponovo pokazala da se solidarnost i život ne mere nikavim granicama. Janji su pomogli dobri ljudi iz čitavog sveta, humanisti iz cele Srbije i regiona. Bilo je pojedinačnih uplata od 100 pa do 200.000 dinara.

Janjini roditelji Saša i Nataša kažu da duguju nemerljivu zahvaljuju svim ljudima koji su uplatili novac za njihovu devojčicu i bez kojih operaciju nikako ne bi mogli da plate.

Novosti, koje su se od početka priključile humanitarnoj akciji, takođe zahvaljuju svima, posebno svojim čitaocima, koji su pokazali veliko srce odazivajući se našim apelima za pomoć Janji.

Humanitarna akcija se nastavlja sve dok ne bude zakazan termin operacije u Turskoj.

Prikupljena suma odnosi se na bolničko lečenje, dok je potrebno još novca za put i boravak roditelja u inostranstvu. I dalje je otvoren humanitarni broj, sve dok ne stigne zvaničan datum operacije, tako da svi koji žele da pomognu Janji mogu i dalje mogu da šalju poruke 34 na 3030, ili da uplate novac na račune roditelja.

Janja je do sada dva puta operisana, u Beogradu i Istanbulu. Zbog recidiva tumora, lekari su prošle godine preporučili i treću operaciju na mozgu. Kao posledica bolesti, Janja ne vidi i ne može sama da hoda, tako da ovog septembra nije mogla da pođe u školu sa vršnjacima.

Hvala svima koji su ovoj maloj hrabroj lavici darovali šansu da živi.

Ne odustajmo od života, jer i Janji i drugoj bolesnoj deci ste potrebni baš vi, ljudi velikog srca.

ZA POMOĆ JANjI STAMENKOVIĆ

Dinarski račun Komercijalna banka žiro račun br 205-9011004634114-30 Stamenković Saša

Devizni račun: KOBBRSBG KOMERCIJALNA BANKA AD BEOGRAD SVETOG SAVE 14 11000 BELGRADE,REPUBLIC OF SERBIA RS35205903101844817915 JANJA STAMENKOVIC J.RASKOVICA 4 SMEDEREVO, REPUBLIC OF SERBIA.

Za sve informacije i dokumentaciju možete se obratiti Janjinim roditeljima na telefone 063/833-65-49, 065/600-29-63 i 026/655-313 i na Fejsbuk strani www.facebook.com/groups/janjastamenkovic

 

http://www.novosti.rs/vesti/naslovna/reportaze/aktuelno.293.html:513043-Prikupljen-novac-za-operaciju-male-Janje#.VC7Ves23PJs.facebook

[Данче*]

Jedna od milion obolelih u svetu, a za njeno lečenje nema para Andreja je rođena sa nerazvijenom glavnom kosti potkolenica na obe noge. Odlazak na operacije u Rusiju odložen do daljeg jer njeni roditelji nisu uspeli da prikupe 22.000 evra

 

 

 

Andreja Stevanović

 

NIŠ - Odlazak Andreje Stevanović, učenice prvog razreda, na operacije u Rusiju odložen je do daljeg jer njeni roditelji, Biljana i Goran, nisu uspeli da prikupe 22.000 evra koliko je potrebno za petomesečno lečenje i boravak.

 

Andreja je jedno od milion dece u svetu koja je rođena sa nerazvijenom glavnom kosti potkolenica na obe noge što joj otežava hodanje. Jedini spas za nju je operacija u ruskom Kurganu gde joj je ortoped Konstanin Novikov za 23. septembar zakazao jednu od niza operacija. Roditelji su uz pomoć humanih Nišlija prikupili do ovog datuma polovinu novca.

- Da bi normalno živela i razvijala se biće potrebno još desetak operacija do njenog punoletstva. Ukoliko ne ode na lečenje moraće da joj amputiraju noge iznad kolena, na šta mi ne pristajemo - kaže otac Goran. - Teši nas što se u akciju prikupljanja pomoći nakon pisanja „Novosti“ uključio veliki broj Nišlija. Najveću pojedinačnu donaciju dala je Banka Inteza a u petak se u akciji uključio i niški „Parking servis“, koji je donirao 100.000 dinara. Direktor Miloš Janković istakao je da će nastaviti da prikupljaju pomoć i obećao da će obezbediti posao za jednog roditelja.

Porodica za četiri meseca očekuje i prinovu tako da će Andreja u Rusiju, ako se prikupi novac, krenuti sa ocem.

 

BOLEST NIJE NA SPISKU

STEVANOVIĆI su tražili pomoć od Fonda RFZO koji ih je odbio uz obrazloženje da se ova dijagnoza ne nalazi na spisku bolesti čije lečenje u inostranstvu plaća država. Isti odgovor su dobili i od Ministarstva zdravlja jer je reč o „pojedinačnom slučaju“.

Pomoć se može uplatiti na namenski račun 54-102-0004737/2 kod Banke Inteza .

 

http://www.novosti.rs/vesti/srbija.73.html:511975-Jedna-od-milion-obolelih-u-svetu-a-za-njeno-lecenje-nema-para

 

 

[Лидија Миленковић]

Синоћ сам видела на ФБ ову вест

Pomoć za Dejana

Постављено од стране Srdjan Petrović · Јуче

****PAZNJA***PAZNJA***DEJANU JE ODRADJENA TRANSPLATACIJA BUBREGA 30.9.2014.GOD. U U.D.K TIRSOVA BEOGRAD.TRANSPLATACIJA USPESNA I DEJAN SE PONOVO RODIO STO I SAM PR. DR.KRSTIC KAZE.DEJAN SE OPORAVLJA I U ODLICNOM JE STANJU.ZAHVALJUJEMO SE MNOGIM FIRMAMA SVIM HUMANIM LJUDIMA MOTO KLUBOVIMA.OPSTINI KOVIN I OPSTINI PANCEVO,NOVINARIMA TV I RADIO STANICAMO.MOJIM BIVSIM KOLEGAMA VOJSKE SRBIJE.PORODICI IZ KRAGUJEVCA.I PORODICI IZ NOVOG SADA.DOMOVIMA ZDRAVLJA U PLOCICI I KOVINU,PANCEVU I BEOGRADU NA PROFESIONALNOM RADU I POMOCI OKO DEJANA.VELIKA POHVALA ZA DOKTORE I SESTRE PLOCICA,KOVIN,PANCEVO,BEOGRAD,A POSEBNO KLINICKOM CENTRU U NOVOM SADU.

 

Господе, молим Те да овога  пута буду успешни, и трансплантација, и опоравак и да Деки настави да живи безбрижно и радосно као остали његови вршњаци.

[Ненад Р.]

 

[Миљан Јокић]

http://www.spc.rs/sr/otvoren_devizni_rachun_za_pomotsh_maloj_mariji_iz_orahovca

 

Мала Марија Ђорић из Ораховца, рођена 19. новембра 2005, од рођења је имала проблема са координацијом покрета. Никада није успела да стане на сопствене ноге. Родитељи, Добривој и Мирела, су је водили код многих лекара у држави Србији, али нико од њих није могао да успостави тачну дијагнозу. Сада се појавила нова нада за породицу Ђорић, могућност да се у Итаилији најновијим методама успоствати тачна дијагноза. Ово је кључно у намери да се Марији помогне лечењем.

 

Преглед и боравак за Марију и једног родитеља, са трошковима пута би коштао око 4000 евра.

 

Динарски жиро рачун код Комерцијалне банке: 205-9011005649646-10

Девизни жиро рачун број  RS35 205-9031021125569-27

[Миљан Јокић]

Четрнаестогодишњој Николини Радман обољела су оба бубрега. Ова дјевојчица живи у Јањи код Бијељине са мајком, у стану без струје и са само 90 марака мјесечно од дјечијег додатка.

Са само 12 година, Николинини бубрези су почели да слабе. Двије године касније, болест је узела маха, због чега она ускоро креће на хемодијализу.

“Један бубрег ми је једна болест појела, а други је осушен. И он споро ради, али ето водим контролу све редовно тако да не боле бубрези, само што имам слабе”, каже Николина.

 

“Рекла сам мами да ми коцкасту торту наручи, вољела бих фин, добар поклон за рођендан. - Па шта би највише вољела, па не знам“, скромна је Николина.

Телефон за помоћ: 066 159 192 Николина Радман

жиро– рачун: 554 – 402 – 008943 – 01 – 46
Павловић интернатионал банк а.д.

 

[Данче*]

Devojčica (3) na samrti, treba joj pomoć za četvrtu operaciju! (FOTO)

- Posle svega ostane nam tek toliko novca da joj kupimo čokoladnu bananicu, ili neki jogurt, jer ne može da jede čvrstu hranu - kaže za Telegraf otac male Teodore Obradović koji je trenutno bez posla pošto samo leti ima gde da radi, i to uglavnom kao nadniča

 

Zoranu Obradoviću iz Stare Pazove troipogodišnja ćerka jedinica Teodora je sve na svetu! O teškom životu u hladnom, neplaćenoj kiriji i sastavljanju kraja s krajem kaže, ne bi ni razmišljao da njegova miljenica nije teško bolesna.

 

Lekari malenoj Teodori koja ima neuroblastom četvrtog stepena daju svega 1 odsto šanse da preživi. Prošla je kroz više od deset hemoterapija, operisana je već tri puta, a za četvrtu operaciju koja bi joj ublažila muke i povećala izglede da preživi, otac nema novca.

Najveći rak od čak 13 centimetara devojčica ima na bubregu, a ostali se nalaze na grudnom košu i kičmi. Mala Teodora zbog bolesti ne može da priča niti da hoda. Samo ponekad uspe da izusti – “mama”.

 

Obradovići ne rade nigde, za ogrev imaju možda za narednih 15-ak dana. Nemaju odakle ni prevoz da plate za svog anđela do Tiršove, niti mogu da joj priušte raznovrsnu ishranu kakva joj je u ovom trenutku neophodna. I pored sve muke oni, međutim, imaju samo jednu želju – da njihova mezimica proslavi rođendan!

- Posle svega ostane nam tek toliko novca da joj kupimo čokoladnu bananicu, ili neki jogurt, jer ne može da jede čvrstu hranu – kaže za Telegraf otac Zoran koji je trenutno bez posla pošto samo leti ima gde da radi, i to uglavnom kao nadničar.

 

Ekipa Telegrafa u ime porodice Obradović apeluje na sve ljude dobre volje koji žele i mogu da pomognu tako što će sredstva poslati na sledeću adresu:

Obradović Dragana

Eurobanka EFG

Broj računa: 250-2050006971500-93

Šafarikova 80

Stara Pazova

Oni koji žele mogu da pomognu i tako što će se direktno javiti Zoranu Obradoviću na telefon: 064/1140562.

(Telegraf.rs)

 

http://www.telegraf.rs/vesti/1347446-pomozite-andjelu-devojcica-3-na-samrti-treba-joj-pomoc-za-cetvrtu-operaciju-foto

[JESSY]

 

Разговарајући о посту и о начину исхране за време поста, често ћете чути изговоре разних врста, као на пример: Не могу ја то… Како ћу без млека… Ја не могу без саламе… А, да ли сте знали да постоји девојчица која цели живот пости? Питате се како то? Зашто? Ништа вам није јасно?! Има и оних који ће да помисле Благо њој и како ју је Сам Бог изабрао!!!

У Бездану, селу недалеко од Сомбора, живи са својом породицом, Елена Жуљевић. Елена иде у трећи разред основне школе, веома је весела и насмејана девојчица, омиљена међу својим другарима. Оно што је интересантно јесте да Елена пости од када се родила; никад у животу није окусила месо, млеко, јаја, хлеб од белог брашна, рибу, соју, орахе, пасуљ, мусли, житарице, чоколаду, кекс, переце, кифле, никад није и неће пробати печеницу, ћевапе, пљескавицу, пицу – замислите то!

Елена је од рођења на специјалној исхрани због ФЕНИЛКЕТОНУРИЈЕ, то је редак поремећај метаболизма, када организам не може да разгради храну богату протеинима. Због тога се у организму нагомилавају штетне материје, које путем крви стижу до мозга и оштећују га доводећи до прогресивне менталне ретардације.

Једини лек за ову болест је ПОСТ (доживотна дијета). Елена, као и остала деца која имају болест фенилкетонурије, може да једе, поред специјалног нископротеинског препарата, само воће, поврће и пије сокове само у ограниченим количинама.

Сазнање о болести за породицу је био шок. Обузео их је страх и неописива неизвесност из које су се рађала бројна питања:

Зашто баш ми, зашто баш наша ћеркица? Шта ће бити са Еленом? Како ће ово искушење издржати породица? Како се изборити са болешћу?

Како ће околина прихватити Елену? Може ли породица финансијски издржати скупу дијету?

Еленина месечна исхрана кошта око 700€ и без подршке државе тешко би породица то могла финансијски да издржи. Понеки родитељи су чак узимали и кредите да би својој деци обезбедили храну која значи живот за њихову децу!

На срећу од 2007. године држава је преузела обавезу да деци оболелој од фенилкетонурије редовно даје протеински препарат, замену за брашно и млеко, који се увози и веома је скуп. По храну која се производи за децу оболелу од фенилкетонурије мама Данијела, али и остали родитељи из Србије одлазе у иностранство. Примера ради, тамо замену за млеко плаћају по 5 до б€ по литру, брашно од пола килограма (које замењује обично брашно) плаћају по б€, док специјални нископротеински препарат без којег ова деца не могу да се развијају кошта око 400€, а то паковање је довољно само за месец дана.

Захваљујући родитељској љубави, нарочито мајке Данијеле и саветима лекара, Елена се данас ни по чему не разликује од својих вршњака: тренира кајак, вози ролере, воли да пева, трчи, да се игра, пење, путује и пуно и брзо прича.

Елена је велики борац, девојчица велике снаге, вере и љубави. Она је, заједно са својом мајком, овај поремећај – болест претворила у нешто позитивно и прихватљиво за све – нешто потпуно нормално. Томе је много допринела и Еленина учитељица Наталија као и сви другари из разреда. Многи би потонули и пали у очајање, а Елени не силази осмех са лица.

Од Елене је цела њена породица много тога научила, открила снагу за борбу и веру, а своје другаре (и вероучитеља) је учила и учи да буду бољи људи.

Сваки пут када помислите да не можете да постите, да нисте довољно јаки, да не знате како ћете без ове или оне намирнице, кад помислите да треба да одустанете од поста ви се сетите Елене и све деце оболеле од фенилкетонурије, све деце која целог живота посте и жива су и здрава и ништа им не недостаје и кажите себи: „Могу и ја!!!“

Спровођење специјалне дијете је веома скупо и зато је деци и родитељима потребна помоћ свих, од државе до разних спонзора и људи од вере и љубави.

Својим прилогом на рачун удружења: 165-2780-47 можете допринети квалитетнијем животу деце оболеле од фенилкетонурије.

Еленини другари са веронауке

 

извор: Светосавско звонце

[JESSY]

Одмах послије објаве вијести на сајту Епархије зворничко-тузланске о болесном дјечаку Јови Максимовићу, који има само три године а болује од карцинома бубрега, зворнички Светосавци су покренули хуманитарну акцију. Уочи празника Материце, чланови Светосавске омладинске заједнице Зворник, посјетили су на Брањеву дом малог Јове Максимовића, водећи се, између осталог, мишљу да као што мајка брине о својој дјеци, тако и Црква треба да води рачуна о својим духовним чедима.

 

                                                             

 

Мали Јово, упркос болести, врло је весео и раздраган дјечак који живи са малом сестром и мајком и црта на папиру тату, који ових дана треба да се врати са рада на терену. У ово хладно вријеме у дому Максимовића су нас топло примили. Радост због наше посјете могла се видјети у њиховим очима, тако да смо већ договорили и нову посјету. За овај пут смо им уручили новчану помоћ, коју смо у ту сврху прикупили од вјерника из Зворника, као и друге пригодне поклоне.

У разговору је породица Максимовић изразила жељу за помоћ у набави плочица за купатило и кухињу, да би њима и малом Јови олакшали основне услове живота. Добротвор Иво Јокић је одмах и са радошћу прихватио да помогне породици Максимовић и обећао до сриједе доставити до њиховог дома сав потребан материјал за потпуно уређење купатила и кухиње. Овом приликом господину Јокићу се од срца захваљујемо.

Позивамо све организације и све људе добре воље да помогну овој породици, како би мали Јово, на радост свих нас, побиједио опаку болест и својим животом прославио Господа.

Светосавска омладинска заједница Зворник

Везане вијести: Дјечак ишчекује помоћ добрих људи

Све информације у вези помоћи овом дјечаку можете добити на број 065 350 430 (јереј Милош Зекановић).

Извор: Епархија зворничко-тузланска

• Епархијске вести

|

 

[мирођија]

  заиста

 

 

Разговарајући о посту и о начину исхране за време поста, често ћете чути изговоре разних врста, као на пример: Не могу ја то… Како ћу без млека… Ја не могу без саламе… А, да ли сте знали да постоји девојчица која цели живот пости? Питате се како то? Зашто? Ништа вам није јасно?! Има и оних који ће да помисле Благо њој и како ју је Сам Бог изабрао!!!
У Бездану, селу недалеко од Сомбора, живи са својом породицом, Елена Жуљевић. Елена иде у трећи разред основне школе, веома је весела и насмејана девојчица, омиљена међу својим другарима. Оно што је интересантно јесте да Елена пости од када се родила; никад у животу није окусила месо, млеко, јаја, хлеб од белог брашна, рибу, соју, орахе, пасуљ, мусли, житарице, чоколаду, кекс, переце, кифле, никад није и неће пробати печеницу, ћевапе, пљескавицу, пицу – замислите то!
Елена је од рођења на специјалној исхрани због ФЕНИЛКЕТОНУРИЈЕ, то је редак поремећај метаболизма, када организам не може да разгради храну богату протеинима. Због тога се у организму нагомилавају штетне материје, које путем крви стижу до мозга и оштећују га доводећи до прогресивне менталне ретардације.
Једини лек за ову болест је ПОСТ (доживотна дијета). Елена, као и остала деца која имају болест фенилкетонурије, може да једе, поред специјалног нископротеинског препарата, само воће, поврће и пије сокове само у ограниченим количинама.
Сазнање о болести за породицу је био шок. Обузео их је страх и неописива неизвесност из које су се рађала бројна питања:
Зашто баш ми, зашто баш наша ћеркица? Шта ће бити са Еленом? Како ће ово искушење издржати породица? Како се изборити са болешћу?
Како ће околина прихватити Елену? Може ли породица финансијски издржати скупу дијету?
Еленина месечна исхрана кошта око 700€ и без подршке државе тешко би породица то могла финансијски да издржи. Понеки родитељи су чак узимали и кредите да би својој деци обезбедили храну која значи живот за њихову децу!
На срећу од 2007. године држава је преузела обавезу да деци оболелој од фенилкетонурије редовно даје протеински препарат, замену за брашно и млеко, који се увози и веома је скуп. По храну која се производи за децу оболелу од фенилкетонурије мама Данијела, али и остали родитељи из Србије одлазе у иностранство. Примера ради, тамо замену за млеко плаћају по 5 до б€ по литру, брашно од пола килограма (које замењује обично брашно) плаћају по б€, док специјални нископротеински препарат без којег ова деца не могу да се развијају кошта око 400€, а то паковање је довољно само за месец дана.
Захваљујући родитељској љубави, нарочито мајке Данијеле и саветима лекара, Елена се данас ни по чему не разликује од својих вршњака: тренира кајак, вози ролере, воли да пева, трчи, да се игра, пење, путује и пуно и брзо прича.
Елена је велики борац, девојчица велике снаге, вере и љубави. Она је, заједно са својом мајком, овај поремећај – болест претворила у нешто позитивно и прихватљиво за све – нешто потпуно нормално. Томе је много допринела и Еленина учитељица Наталија као и сви другари из разреда. Многи би потонули и пали у очајање, а Елени не силази осмех са лица.
Од Елене је цела њена породица много тога научила, открила снагу за борбу и веру, а своје другаре (и вероучитеља) је учила и учи да буду бољи људи.
Сваки пут када помислите да не можете да постите, да нисте довољно јаки, да не знате како ћете без ове или оне намирнице, кад помислите да треба да одустанете од поста ви се сетите Елене и све деце оболеле од фенилкетонурије, све деце која целог живота посте и жива су и здрава и ништа им не недостаје и кажите себи: „Могу и ја!!!“
Спровођење специјалне дијете је веома скупо и зато је деци и родитељима потребна помоћ свих, од државе до разних спонзора и људи од вере и љубави.
Својим прилогом на рачун удружења: 165-2780-47 можете допринети квалитетнијем животу деце оболеле од фенилкетонурије.

Еленини другари са веронауке

 

извор: Светосавско звонце

 

 

    Читајући  о животима многих светитеља у детињству, можете наћи податке о томе да нису јели мрсну храну, а посебно месо. Једноставно нису могли то да једу.

То говори да је смирењем и вером свакако могуће тако живети. Зато је ипак у данашње време метежа и обиља разне ''лоше'' хране подвиг ове девојчице утолико већи.

[JESSY]

Помозимо малој Марији из Ораховца

Мала Марија Ђорић из Ораховца, рођена 19. новембра 2005. године, од рођења је имала проблема са координацијом покрета. Никада није успела да стане на сопствене ноге.

Родитељи, Добривој и Мирела, су је водили код многих лекара у држави Србији, али нико од њих није могао да успостави тачну дијагнозу. Сада се појавила нова нада за породицу Ђорић, могућност да се у Итаилији најновијим методама успоствати тачна дијагноза. Ово је кључно у намери да се Марији помогне лечењем. Преглед и боравак за Марију и једног родитеља, са трошковима пута би коштао око 4000 евра. За Маријине родитеље, који су своју скромну уштеђевину већ потрошили на неуспешне покушаје дијагнозе, ово је огроман новац. Специјалистичка клиника у Италији гарантује дијагнозу до које се долази израдом генетске мапе. Помозимо малој Марији!

Динарски жиро рачун код Комерцијалне банке: 205-9011005649646-10

Девизни жиро рачун број  RS35 205-9031021125569-27

Епархија рашко-призренска

http://www.spc.rs/sr

[JESSY]

Десетогодишња Јелена Љубојевић из Српца која је обољела од акутне мијелоидне леукемије, у Београду чека на трансплатацију коштане сржи и хитно јој је потребна крв нулте крвне групе. Сви хумани људи из Београда и околине који желе и могу да помогну Јелени, могу се јавити њеном оцу Зорану Љубојевићу на број 064 118 99 74. Крв се наменски може дати у Институту за трансфузију у Београду,

 

http://www.slovoljubve.com/naslovna

[Никола Ђоловић]

....

[JESSY]

Породица Бошковић из села Мислођин надомак Обреновца више од 10 година бори се са сиромаштвом, немаштином и болешћу. Три брата и њихова мајка Љиљана живе у трошној кући, без купатила, огрева, воде... Овој породици је потребно много, и адаптација куће, и стална медицинска помоћ, и храна, и кућна хемија. Недавно смо овој породици посветили емисију „Будимо људи“ у којој смо апеловали на све који су у могућности да помогну породици. Од тада је прошло 3 недеље па питамо Сашу Савића, рођака породице Бошковић, да ли се шта променило.

 

 

http://www.slovoljubve.com/sites/default/files/39/15/02/20.02.15_sasa_savic_apel_za_pomoc_porodici_boskovic.mp3