Хитно помози, хришћанине!

[Иван Недић]

http://www.b92.net/info/vesti/index.php?yyyy=2016&mm=11&dd=11&nav_category=12&nav_id=1198363

Maloj Sofiji je hitno potrebna pomoć da ode na operaciju

Maloj Sofiji, koja od rođenja boluje od anomalija na dušniku i jednjaku, hitno je potrebna operacija u Francuskoj koja košta 122.000 evra.

IZVOR: B92 PETAK, 11.11.2016. | 17:26

  

Za svojih godinu i po Sofija je herojski izdržala devet operacija, ali fistule između dušnika i jednjaka, zatvorene poslednjim zahvatom u Parizu, ponovo su se otvorile i životno je ugrožavaju.

Kako bi joj život bio spasen, 16. novembra mora da otputuje u kliniku u Pariz na još jednu operaciju, a potrebnu sumu neophodno je prikupiti što pre. 

U apelu koji je Sofijina majka postavila na društvene mreže navodi se da je do sada prikupljeno oko 40.000 evra, ali da je potrebno još novca i moli sve koji su u mogućnosti da uplate novac 

na račun: 205-9011006854820-66, na ime Bojana Milatović Nikolić, 

svrha - lečenje deteta Sofije Nikolić 

Adresa: Dragana Rakića 20g, 11080 Zemun 

Za uplate iz inostranstva pogledajte instrukcije u nastavku: http://www.b92.net/info/vesti/index.php?yyyy=2016&mm=11&dd=11&nav_category=12&nav_id=1198363

[Драгана Милошевић]

Urošu je potreban novac za operaciju

 

Uroš Karapandžić (7) boluje od hidrocefalusa i cerebralne paralize. Malom Urošu potrebna je finansijska pomoć kako bi otišao na operaciju

 

Uroš je sedmogodišnjak. Usled oštećenja mozga prilikom porođaja Uroš ima hidrocefalus i cerebralnu paralizu. U martu 2010. je operisan zbog hidrocefalusa, ali ni dalje ne može da hoda niti da govori.

Porodica se okrenula tretmanu matičnim ćelijama. Taj tretman je zaista mnogo pomogao, stanje se značajno popravilo i zbog toga žele da se Uroševo lečenje nastavi.

Urošu je potrebna transplatacija matičnim ćelijama u Beču (još 2 odlaska), troškovi puta, fizikalne terapije, ortopedska pomogala, banjsko lečenje za sta je potrebno vise od 20.000 eura.

Kako bi pomogli Urošu, pošaljite SMS poruku sa sadržajem 19 na 3030 

Pevačica Aleksandra Prijović objavila je fotografiju sa Urošem i zamolila ljude da mu pomognu.

 

aleksandraprijovic

7,882 likes

19h

aleksandraprijovicDragi moji, zamolila bih vas da odvojite par minuta i da u sto vecem broju pomognemo nasem Urosu Karapandzicu. Posaljite 19 na 3030. Hvala!!!!❤️
Za uplate iz inostranstva
SWIFT-VBUBRS22 
IBAN
RS35355000320013385821

PAY PAL adresa
velli.relic@gmail.com

 

alo.rs

 

[Иван Недић]

http://www.alo.rs/urosu-je-potreban-novac-za-operaciju/83202

SRBIJO, POMOZI! Urošu je potreban novac za operaciju

Autor: Alo.rs | 24.11.2016. 17:33

 ŠERUJ / 2619

 TVITUJ / ?

 PODELI / 0

 KOMENTARI / 4

Uroš Karapandžić (7) boluje od hidrocefalusa i cerebralne paralize. Malom Urošu potrebna je finansijska pomoć kako bi otišao na operaciju.

Uroš Karapandžić, Foto: instagram

Uroš je sedmogodišnjak. Usled oštećenja mozga prilikom porođaja Uroš ima hidrocefalus i cerebralnu paralizu. U martu 2010. je operisan zbog hidrocefalusa, ali ni dalje ne može da hoda niti da govori.

Porodica se okrenula tretmanu matičnim ćelijama. Taj tretman je zaista mnogo pomogao, stanje se značajno popravilo i zbog toga žele da se Uroševo lečenje nastavi.

Urošu je potrebna transplatacija matičnim ćelijama u Beču (još 2 odlaska), troškovi puta, fizikalne terapije, ortopedska pomogala, banjsko lečenje za sta je potrebno vise od 20.000 eura.

Kako bi pomogli Urošu, pošaljite SMS poruku sa sadržajem 19 na 3030 

Pevačica Aleksandra Prijović objavila je fotografiju sa Urošem i zamolila ljude da mu pomognu.

 

Dragi moji, zamolila bih vas da odvojite par minuta i da u sto vecem broju pomognemo nasem Urosu Karapandzicu. Posaljite 19 na 3030. Hvala!!!!❤️ Za uplate iz inostranstva


SWIFT VBUBRS22 
IBAN
 RS35355000320013385821

 PAYPAL adresa
velli.relic@gmail.com

 

http://www.budihuman.rs/bhuser/detail/19.html

Pomozi Urošu!

KORISNIKU POTREBNO

6491784

Pomozi Urošu

da nastavi lečenje

• Uplati na račune: 
  Dinarski: 160-403141-49
  Devizni: 00-540-0000751.2
  IBAN: RS35160005400000751265 
• Upiši 19 i pošalji SMS na 3030
  Cena poruke: 100 din (PDV se ne naplaćuje)
  Upiši human19 i pošalji SMS na 455
  Cena poruke: 10 CHFe-Doniraj

 

Humanitarna fondacija BUDI HUMAN - Aleksandar Šapić sakuplja sredstva za lečenje Uroša Karapandžića. Uroš je šestogodišnjak rođen u teškom opštem stanju. Usled oštećenja mozga prilikom porođaja Uroš ima hidrocefalus i cerebralnu paralizu. U martu 2010. je operisan zbog hidrocefalusa, ali ni dalje ne može da hoda niti da govori. Porodica se okrenula tretmanu matičnim ćelijama. Taj tretman je zaista mnogo pomogao, stanje se značajno popravilo i zbog toga žele da se Uroševo lečenje nastavi. Njemu je potrebna transplatacija matičnim ćelijama u Beču ( 3 odlaska ) , troškovi puta, fizikalne terapije, ortopedska pomogala, banjsko lečenje. Porodica je već finansijski iscrpljena i potrebna im je pomoć kako bi se mali Uroš oporavio.

Najlakši način da pomogneš Urošu je da pošalješ SMS! Upiši 19 i pošalji poruku na 3030! Cena poruke je samo sto dinara. Takođe, možeš pomoći i tako što ćeš uplatiti novac na dinarski ili devizni račun, ili donirati novac putem platnih kartica na linku e-doniraj.

Vaše malo je Urošu sve!

[Иван Недић]

http://www.b92.net/info/vesti/index.php?yyyy=2016&mm=11&dd=11&nav_category=12&nav_id=1198363

Maloj Sofiji je hitno potrebna pomoć da ode na operaciju

Maloj Sofiji, koja od rođenja boluje od anomalija na dušniku i jednjaku, hitno je potrebna operacija u Francuskoj koja košta 122.000 evra.

IZVOR: B92 PETAK, 11.11.2016. | 17:26

  

Za svojih godinu i po Sofija je herojski izdržala devet operacija, ali fistule između dušnika i jednjaka, zatvorene poslednjim zahvatom u Parizu, ponovo su se otvorile i životno je ugrožavaju.

Kako bi joj život bio spasen, 16. novembra mora da otputuje u kliniku u Pariz na još jednu operaciju, a potrebnu sumu neophodno je prikupiti što pre. 

U apelu koji je Sofijina majka postavila na društvene mreže navodi se da je do sada prikupljeno oko 40.000 evra, ali da je potrebno još novca i moli sve koji su u mogućnosti da uplate novac 

na račun: 205-9011006854820-66, na ime Bojana Milatović Nikolić, 

svrha - lečenje deteta Sofije Nikolić 

Adresa: Dragana Rakića 20g, 11080 Zemun 

Za uplate iz inostranstva pogledajte instrukcije u nastavku.

 

[Драгана Милошевић]

Porodica Rosic prosledila ostatak novcanih sredstava onima kojima je to najpotrebnije

 

 

http://eastside.rs/index.php/drustvo/3710-porodica-rosic-prosledila-ostatak-novcanih-sredstava-onima-kojima-je-to-najpotrebnije

ne znam zasto ne mogu da kopiram tekst.

[JESSY]

MAJKA DEČAKA LEPTIRA: "Moj Despot zaspi od umora, a ne što mu je prošao bol"

Vladimir Lojanica | 02. 12. 2016 - 13:48h

| Komentara: 83

 

U četiri, pet ujutru zaspi. Ne zato što umine bol, nego što ga slomi umor. Teško je... Gledaš muke svog deteta, a ne možeš da mu pomogneš. Tako za "Blic" priča Sofija Lazić, majka malog Despota (9), dečaka leptira iz Bajine Bašte.

 

Foto: M. Cvetković / RAS SrbijaFlaster košta 100 evra, a dečaku je potrebno bar 30 mesečno. Despotovi roditelji nemaju para, pa kuvaju gazu, vazelin i emolijans kremu i lepe mu na rane

"Blic" je u leto 2015. godine razglasio priču o Despotu Laziću, koji od rođenja boluje od bolesti zvane bulozna epidermoliza. Namirilo se godinu i po kad je Srbija plakala nad tekstom "Žive rane malog Despota", a dečakove muke još traju. I trajaće. Od glave do pete Despot je prekriven ranama. Medicina nema lek koji bi ih zacelio. I po ustima i jednjaku se, proklete, otvorile.

 

- Koliko još da čekam? Kažite, iskreno, ima li leka! Ako ima, neka mi donesu što pre, ja više ovako ne mogu. Šest meseci, od bolova i svraba, noćima nisam oka sklopio - jada nam se mali junak iz Bajine Bašte.

Nad mlađim sinom bdiju roditelji Sofija i Aleksandar.

- Treba biti psihički jak pa sakriti suzu dok si uz njega. Tek kada ga savlada san, dobro se isplačem pa i ja odem na spavanje. Svako jutro nova nada, ali i nje je sve manje - jadikuje majka.

• SRCE ZA DECU "Blic" fondacija obezbedila kuće za još 20 dece
• MAJKA I ŠESTORO DECE DOBILI NOVI DOM "Sada će i drugovi moći da nam dođu u kuću"

Zahvaljujući "Blic fondaciji" i donatorima, dečak je dobio flastere i gaze za previjanje rana, novac, delimično je i kuća Lazića obnovljena.

- Istrošili smo sve što je bilo tih flastera. Samo jedan košta 100 evra a njemu treba 30 mesečno. A odakle da kupimo? Nezaposlena sam, jer moram da budem uz njega, suprug radi kad ima posla. Improvizujemo. Kupujem gazu, emolijans kremu i vazelin, zajedno ih skuvam pa mu lepim na rane. I to je skupo, ali jeftinije od flastera. Pre neki dan sam, kuvajući, sebi ispekla kožu na rukama - plače Sofija.

Foto: M. Cvetković / RAS SrbijaMučna svakodnevica: I najblaži dodir dečaku nanosi bol

Despot od rana po ustima i grlu može da jede samo kašasto. Najteže mu je kad se kupa, voda iritira rane.

Za negu dečaka mesečno je potrebno 3.000 evra

- Mama mi je rekla da ću dobiti invalidska kolica. Neću u kolica! Hoću da trčim, da se igram, da idem u školu - priča dečak.

Hoće, ali mu rane ne daju. Kako vreme prolazi, sve je svesniji kakvu mu je podlost sudbina nametnula.

- Dovodim mu drugare da budu uz njega, posle ih vraćam, činim sve da ga barem malo usrećim. Tešim ga. Nekad uspem, ali je psihički sve slabiji. Ne dam mu da klone - pokušava da ispriča tugu majka.

Despotu, kad rane dozvole, dolazi učiteljica iz škole... Kad zapeče, zasvrbi, dečak izgubi pažnju, tu se kućna nastava obustavlja. Onomad se Despot s majkom prošetao do prodavnice. Nije mogao nazad kući. U naručju ga je odnela majka.

- Mama, nisam ja invalid...

- Nisi, sine, ali mama ne može više da te nosi, porastao si...

Foto: M. Cvetković / RAS SrbijaDespot sve teže hoda, zbog čega će mu biti potrebna kolica

Smirila je Sofija sina dok ga nije unela u kuću. A onda se sakrila iza zida i plakala... Ni sama ne zna koliko puta za ovih devet godina.

Od čega boluje ovaj dečak

Bulozna epidermoliza (Epidermolysis bullosa) je retko oboljenje kože gde oštećenja nastaju čak i pri slabom dodiru. Koža je osetljiva kao krila leptira i otud naziv "deca leptiri". Lek za nju još ne postoji, lečenje se vrši u eksperimentalnoj fazi, pa je roditeljima potrebno oko 3.000 evra mesečno samo da bi negovali decu. Oštećenja su slična opekotinama, ali sa velikim ranama. Plikovi su i na sluzokoži unutrašnjih organa.

Pomoć za malog Despota

Omogućimo Despotu bolji život. Ako želite da pomognete, možete poslati SMS na broj 2552 ili uplatiti sredstva na tekući račun Blic fondacije: 2750010221949709 90 - rsd, Societe Generale Srbija, Beograd, sa naznakom "za Despota Lazića".

[АлександраВ]

  On 2. 12. 2016. at 17:43, JESSY рече

Teško je...

Expand  

Боже драги.... 

Боже, пригрли овог дечака Љубављу својом....

[Иван Недић]

http://humanitarniapeli.com/oboleli/pomozite-despotu-9-decak-leptir-iz-bajine-baste

POMOZITE DESPOTU (9): DEČAK "LEPTIR" IZ BAJINE BAŠTE

U četiri, pet ujutru zaspi. Ne zato što umine bol, nego što ga slomi umor. Teško je... Gledaš muke svog deteta, a ne možeš da mu pomogneš. Tako za "Blic" priča Sofija Lazić, majka malog Despota (9), dečaka leptira iz Bajine Bašte.

"Blic" je u leto 2015. godine razglasio priču o Despotu Laziću, koji od rođenja boluje od bolesti zvane bulozna epidermoliza. Namirilo se godinu i po kad je Srbija plakala nad tekstom "Žive rane malog Despota", a dečakove muke još traju. I trajaće. Od glave do pete Despot je prekriven ranama. Medicina nema lek koji bi ih zacelio. I po ustima i jednjaku se, proklete, otvorile.

- Koliko još da čekam? Kažite, iskreno, ima li leka! Ako ima, neka mi donesu što pre, ja više ovako ne mogu. Šest meseci, od bolova i svraba, noćima nisam oka sklopio - jada nam se mali junak iz Bajine Bašte.

Nad mlađim sinom bdiju roditelji Sofija i Aleksandar.

- Treba biti psihički jak pa sakriti suzu dok si uz njega. Tek kada ga savlada san, dobro se isplačem pa i ja odem na spavanje. Svako jutro nova nada, ali i nje je sve manje - jadikuje majka.

Zahvaljujući "Blic fondaciji" i donatorima, dečak je dobio flastere i gaze za previjanje rana, novac, delimično je i kuća Lazića obnovljena.

- Istrošili smo sve što je bilo tih flastera. Samo jedan košta 100 evra a njemu treba 30 mesečno. A odakle da kupimo? Nezaposlena sam, jer moram da budem uz njega, suprug radi kad ima posla. Improvizujemo. Kupujem gazu, emolijans kremu i vazelin, zajedno ih skuvam pa mu lepim na rane. I to je skupo, ali jeftinije od flastera. Pre neki dan sam, kuvajući, sebi ispekla kožu na rukama - plače Sofija.

Despot od rana po ustima i grlu može da jede samo kašasto. Najteže mu je kad se kupa, voda iritira rane.

Za negu dečaka mesečno je potrebno 3.000 evra

- Mama mi je rekla da ću dobiti invalidska kolica. Neću u kolica! Hoću da trčim, da se igram, da idem u školu - priča dečak.

Hoće, ali mu rane ne daju. Kako vreme prolazi, sve je svesniji kakvu mu je podlost sudbina nametnula.

- Dovodim mu drugare da budu uz njega, posle ih vraćam, činim sve da ga barem malo usrećim. Tešim ga. Nekad uspem, ali je psihički sve slabiji. Ne dam mu da klone - pokušava da ispriča tugu majka.

Despotu, kad rane dozvole, dolazi učiteljica iz škole... Kad zapeče, zasvrbi, dečak izgubi pažnju, tu se kućna nastava obustavlja. Onomad se Despot s majkom prošetao do prodavnice. Nije mogao nazad kući. U naručju ga je odnela majka.

- Mama, nisam ja invalid...

- Nisi, sine, ali mama ne može više da te nosi, porastao si...

Smirila je Sofija sina dok ga nije unela u kuću. A onda se sakrila iza zida i plakala... Ni sama ne zna koliko puta za ovih devet godina.

Od čega boluje ovaj dečak

Bulozna epidermoliza (Epidermolysis bullosa) je retko oboljenje kože gde oštećenja nastaju čak i pri slabom dodiru. Koža je osetljiva kao krila leptira i otud naziv "deca leptiri". Lek za nju još ne postoji, lečenje se vrši u eksperimentalnoj fazi, pa je roditeljima potrebno oko 3.000 evra mesečno samo da bi negovali decu. Oštećenja su slična opekotinama, ali sa velikim ranama. Plikovi su i na sluzokoži unutrašnjih organa.

Donirajte lično porodici

Na lični broj tekućeg računa majke malog Despota 
Sofija Lazić 200 80225750 45 Poštanska štedionica.

Ili putem Western Uniona:

ADRESA: SOFIJA LAZIĆ (Despotova mama), Radničkog Bataljona 2 – Naselje Lug, 31250 Bajina Bašta / Kontakt telefon: 064/10 53 516

(Ove podatke možete koristiti i za slanje novca preko Western Union-a iz inostranstva. Nakon slanja, sms-om obavestite Despotovu mamu o podacima za podizanje novca. Dakle: ko šalje, odakle, iznos, i kod od 8 cifara koji dobijate pri slanju.)

Donirajte preko Blic fondacije

Omogućimo Despotu bolji život. Ako želite da pomognete:

možete poslati SMS na broj 2552

ili uplatiti sredstva na tekući račun Blic fondacije: 2750010221949709 90 - rsd, Societe Generale Srbija, Beograd, sa naznakom "za Despota Lazića".

[АлександраВ]

Hitno je potrebna krv za Gordanu Tramošljiku iz Banjaluke.

Mole se svi građani ako su u mogućnosti da doniraju krv B grupe (Rh faktor nebitan), da odu u Zavod za transfuzijsku medicinu RS u ulici Zdrave Korde 1, jer zaliha krvi nema dovoljno.

Ako budete išli da dajete krv, napomenite da je za Gordanu Tramošljiku.

Preporučuje se da prije davanja krvi osoba bude odmorna, da je prethodne noći spavala uobičajeno (dovoljno), da je pojela lagani obrok i izvjesnu količinu tečnosti – najbolje četiri čaše vode sat ili dva prije davanja krvi.

http://www.mojabanjaluka.info/infograda/clanak/29792/hitno-dijelite-banjalucanki-potrebna-krv

 

[Ненад Р.]

  On 6. 12. 2016. at 9:10, Иван Недић рече

http://humanitarniapeli.com/oboleli/pomozite-despotu-9-decak-leptir-iz-bajine-baste

POMOZITE DESPOTU (9): DEČAK "LEPTIR" IZ BAJINE BAŠTE

U četiri, pet ujutru zaspi. Ne zato što umine bol, nego što ga slomi umor. Teško je... Gledaš muke svog deteta, a ne možeš da mu pomogneš. Tako za "Blic" priča Sofija Lazić, majka malog Despota (9), dečaka leptira iz Bajine Bašte.

"Blic" je u leto 2015. godine razglasio priču o Despotu Laziću, koji od rođenja boluje od bolesti zvane bulozna epidermoliza. Namirilo se godinu i po kad je Srbija plakala nad tekstom "Žive rane malog Despota", a dečakove muke još traju. I trajaće. Od glave do pete Despot je prekriven ranama. Medicina nema lek koji bi ih zacelio. I po ustima i jednjaku se, proklete, otvorile.

- Koliko još da čekam? Kažite, iskreno, ima li leka! Ako ima, neka mi donesu što pre, ja više ovako ne mogu. Šest meseci, od bolova i svraba, noćima nisam oka sklopio - jada nam se mali junak iz Bajine Bašte.

Nad mlađim sinom bdiju roditelji Sofija i Aleksandar.

- Treba biti psihički jak pa sakriti suzu dok si uz njega. Tek kada ga savlada san, dobro se isplačem pa i ja odem na spavanje. Svako jutro nova nada, ali i nje je sve manje - jadikuje majka.

Zahvaljujući "Blic fondaciji" i donatorima, dečak je dobio flastere i gaze za previjanje rana, novac, delimično je i kuća Lazića obnovljena.

- Istrošili smo sve što je bilo tih flastera. Samo jedan košta 100 evra a njemu treba 30 mesečno. A odakle da kupimo? Nezaposlena sam, jer moram da budem uz njega, suprug radi kad ima posla. Improvizujemo. Kupujem gazu, emolijans kremu i vazelin, zajedno ih skuvam pa mu lepim na rane. I to je skupo, ali jeftinije od flastera. Pre neki dan sam, kuvajući, sebi ispekla kožu na rukama - plače Sofija.

Despot od rana po ustima i grlu može da jede samo kašasto. Najteže mu je kad se kupa, voda iritira rane.

Za negu dečaka mesečno je potrebno 3.000 evra

- Mama mi je rekla da ću dobiti invalidska kolica. Neću u kolica! Hoću da trčim, da se igram, da idem u školu - priča dečak.

Hoće, ali mu rane ne daju. Kako vreme prolazi, sve je svesniji kakvu mu je podlost sudbina nametnula.

- Dovodim mu drugare da budu uz njega, posle ih vraćam, činim sve da ga barem malo usrećim. Tešim ga. Nekad uspem, ali je psihički sve slabiji. Ne dam mu da klone - pokušava da ispriča tugu majka.

Despotu, kad rane dozvole, dolazi učiteljica iz škole... Kad zapeče, zasvrbi, dečak izgubi pažnju, tu se kućna nastava obustavlja. Onomad se Despot s majkom prošetao do prodavnice. Nije mogao nazad kući. U naručju ga je odnela majka.

- Mama, nisam ja invalid...

- Nisi, sine, ali mama ne može više da te nosi, porastao si...

Smirila je Sofija sina dok ga nije unela u kuću. A onda se sakrila iza zida i plakala... Ni sama ne zna koliko puta za ovih devet godina.

Od čega boluje ovaj dečak

Bulozna epidermoliza (Epidermolysis bullosa) je retko oboljenje kože gde oštećenja nastaju čak i pri slabom dodiru. Koža je osetljiva kao krila leptira i otud naziv "deca leptiri". Lek za nju još ne postoji, lečenje se vrši u eksperimentalnoj fazi, pa je roditeljima potrebno oko 3.000 evra mesečno samo da bi negovali decu. Oštećenja su slična opekotinama, ali sa velikim ranama. Plikovi su i na sluzokoži unutrašnjih organa.

Donirajte lično porodici

Na lični broj tekućeg računa majke malog Despota 
Sofija Lazić 200 80225750 45 Poštanska štedionica.

Ili putem Western Uniona:

ADRESA: SOFIJA LAZIĆ (Despotova mama), Radničkog Bataljona 2 – Naselje Lug, 31250 Bajina Bašta / Kontakt telefon: 064/10 53 516

(Ove podatke možete koristiti i za slanje novca preko Western Union-a iz inostranstva. Nakon slanja, sms-om obavestite Despotovu mamu o podacima za podizanje novca. Dakle: ko šalje, odakle, iznos, i kod od 8 cifara koji dobijate pri slanju.)

Donirajte preko Blic fondacije

Omogućimo Despotu bolji život. Ako želite da pomognete:

možete poslati SMS na broj 2552

ili uplatiti sredstva na tekući račun Blic fondacije: 2750010221949709 90 - rsd, Societe Generale Srbija, Beograd, sa naznakom "za Despota Lazića".

Expand  

Анђео мали, да ће Бог да се пронађе лек и да се Деспоту и свим децама лептирима пронађе лек и да њиховим мукама дође крај.

[JESSY]

Da troje mališana ne gladuje

Na adresu "Vesti" često stižu pisma očajnih roditelja koji se, nakon što su zakucali na brojna vrata, za pomoć obrate i našem Humanitarnom mostu, verujući da ćemo ih povezati sa onima koji mogu i žele da im pruže podršku.

Privatna arhiva

Život u neimaštini: Blizanci Dijana i Davor sa mlađim bratom Savom

Takvo pismo stiglo je nedavno i od Vuke Barbu iz Mramorka kod Kovina, koja sama u krajnje nehumanim uslovima odgaja troje dece, od kojih je najmlađi 21-mesečni Sava operisan od tumora i ima napade epilepsije.

"Živimo veoma loše u oronuloj kućici bez kupatila, punoj vlage, kao i pohabanog nameštaja. Kad biste videli svojim očima, sve bi vam bilo jasnije. Socijalna pomoć koju primam nije dovoljna da na svakih 15 dana kupim lekove za Savu, platim dažbine i da izdvojim za pelene, mleko, najosnovnije potrebe...

Pritom starija deca, blizanci Diana i Davor, idu u drugi razred osnovne škole i na njih moram da mislim. Zato i molimo za pomoć, bilo kakvu, dobro će nam doći...", delić je pisma ove nesrećne žene.

POZIV DONATORIMA

Ako želite da se uključite u neku od akcija Humanitarnog mosta, javite se na mejl adresu: hmost@frvesti.com. Dobićete adresu i broj telefona porodice kojoj želite da pomognete i dogovoriti se sa njima o načinu dostave donacije. Informacije možete da dobijete i od novinara Humanitarnog mosta na: +381 11 31 93 771 i +381 11 31 90 924.

A, kako je pre nekoliko dana ostala bez novca za hranu i lek malom Savi, reporteri "Vesti" su joj prosledili pomoć od 100 evra našeg plemenitog čitaoca Draga Skopljaka iz Raštada. Istina, ovaj dar je prevashodno namenio izvesnoj Slavici Zaković iz sela Kratovo u okolini Priboja, koja radi u OŠ "Blagoje Polić" kao kuvarica za mesečnu platu od samo 20 evra. Ali, kako je ona ovu pomoć odbila, to smo odlučili da ovaj prilog prosledimo upravo ovoj nesrećnoj ženi iz Mramorka, kako joj deca ne bi gladovala. Čim je novac stigao na njenu kućnu adresu, javila nam se telefonom uzbuđeno:

- Hvala do neba! Mnogo smo zahvalni. Odmah sam kupila Savi lek, pelene i hranu. Verujte ne znam šta bi radila da nije ove pomoći. Ko god da je taj dobri čovek, stostruko mu se vratilo. Nama je stvarno svaka pomoć dobrodošla. Odeća za decu, hrana, novac za ogrev, ma bilo šta. Sama ne mogu da izađem na kraj sa nevoljama - iskreno će Vuka Barbu.

Kontakt

Svi plemeniti čitaoci "Vesti" koji na bilo način mogu i žele da pomognu ovoj nesrećnoj ženi, mogu stupiti u kontakt sa njom na adresu: 9. Oktobra br. 1, 26226 Mramorak, Kovin, Srbija ili putem telefona na broj: 00381 64 0169 768 i dogovore se sa njom oko načina dostave donacije. Naravno na usluzi je i Redakcija "Vesti".

[JESSY]

POMOZIMO BRANKICI (55) I NJENOM SINU (27) SA POSEBNIM POTREBAMA: ŽIVOT U NEHUMANIM USLOVIMA OD SOCIJALNE POMOĆI

 

Brankica Đerki iz Bačke Palanke, jedva spaja kraj sa krajem. Živi sa dvadesetsedmogodišnjim sinom, koji je rođen sa posebnim potrebama. Nezaposlena je, žive od socijalne pomoći, koja iznosi 9.500 din…

 

 

POMOZIMO MARKU KLEMEKU (5): HITNO POTREBNA OPERACIJA KIČME, NEDOSTAJE JOŠ 83.000€!

 

Marko Klemek petogodišnji je dečak koji boluje od progresivne kifloskolioze i neophodna mu je operacija kičme. On ima ogromnu “krivinu” na leđima i njegov život već je otežan jer je sve češće primora…

 

 

POMOZIMO DANIJELI KOVAČEVIĆ (24): KOJA SE NALAZI 7. GODINA U BUDNOJ KOMI POSLE POROĐAJA ZBOG NEMARA LEKARA!

 

Danijela Kovačević je devojka, koja je imala porođaj u Novom Sadu (Betanija), koji se iskomplikovao zbog nemara pojedinaca. Rodila je devojčicu Mariju, koja sada ima sedam godina i koja je sve to vre…

 

 

BRANKICI MAZINJANIN IZ RUME, KOJA BOLUJE OD LEUKEMIJE: HITNO POTREBNI DAVAOCI KRVI!

 

Brankici Mazinjanin iz Rume, koja boluje od leukemije, hitno potrebna transfuzija. Krvna grupa A+ i A- za davanje trombocita.

Davanje se može obaviti u zavodu za transfuziju krvi Novi Sad, Hajduk Vel…

 

http://www.humanitarniapeli.com

[Иван Недић]

https://www.cazin.net/clanci/vijest/apel-za-pomoc-malom-ajdinu-jusic

 

POMOĆ

APEL ZA POMOĆ: Ajdin Jusić hitno treba novac za operaciju

Autor Adna S. one year ago   USK   Komentari

Ajdin Jusić ima 10 godina. Od pete godine boluje od opake bolesti karcinoma, sa kojom se bori i danas. Bolest je jedno vrijeme bila stabilizovana, ali se, nažalost, vratila nazad. Ima oca invalida koji nije…

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ajdin Jusić ima 10 godina. Od pete godine boluje od opake bolesti karcinoma, sa kojom se bori i danas. Bolest je jedno vrijeme bila stabilizovana, ali se, nažalost, vratila nazad. Ima oca invalida koji nije u mogućnosti da sam pokrije sve troškove dječakovog liječenja.

Ovim putem pozivamo sve humane ljude koji žele da pomognu malom Ajdinu, koji ima samo jednu želju, a to je da ozdravi i da provede svoje djetinjstvo kao i ostala normalna djeca.

Ajdin se trenutno nalazi u Sarajevu jer mu je potrebna operacija slezene dok se bolest nije dalje proširila. Molimo dobre ljude da pomognu koliko su u mogućnosti.

Ne dozvolite da se ugasi jedan mladi život!

Raiffeisen bank
1610350000000042
09350234053

SWIFT: RZBABA2S
IBAN: BA391613000015141561

KONTAKT TEL.
+38762 950 561

 

[Иван Недић]

http://ozonpress.net/hronika/prikuplja-se-novac-za-maricu/

ČačakskupljanovaczaMaricu

Objavljeno : 21 12 2016

Komentari: 6

Tag: Čačak, Marica, novac, skuplja

 

Млади су поново покренули хуманитарну акцију у циљу прикупљања новца за Марицу. Крајем јануара, Марицу очекује неколико операција у Русији (операције рамена, лактова, шака и поново операција стопала) током периода од месец и по дана.

Прогноза доктора је да након поменутих операција Марица има 90% шансе да први пут хода уз помоћ ходалице или штака!

До сада је прикупљено око 300 долара, а све операције и боравак у Русији износе око 2.500 долара.

Можете помоћи и тако што ћете проследити ову информацију даље.

Моле се сви људи добре воље да дају свој прилог колико су у могућности. Новац се може упалтити и на текући рачун:
Војвођанска банка 355000320015282268

Кутије за прикупљање новца су за сада постављене у просторијама Градске управе, у Пеливану и у хипермаркету “Аман плус” (некада Интерекс). Чекамо потврду за још неколико локација.

[АлександраВ]

PRIČA O DEČAKU KOJI SE BORI SA TUMORIMA: Osmeh jači od svake bolesti

Marko Smiljković se godinama bori protiv tumora, oboljenja kičme i siromaštva. Operisan već četiri puta, ali i dalje je vedrog duha

VOLEO bih da imam svoju sobu i kupatilo, da ne grejemo vodu za kupanje, napisao je Marko Smiljković (12), dečak iz Gornje Ržanice kod Aleksandrovca, odgovarajući na školsku temu "Moj život na selu". Isti domaći zadatak otkriva i da mališan živi u staroj kući, da je bolestan, ali i da voli da vozi bicikl. Kroz nekoliko rečenica, mali Župljanin ublažio je tugu koja stanuje u trošnoj kući u skrajnutom župskom selu, gde se dim vije iz samo 23 odžaka.

Nije napisao da su ga do sada četiri puta operisali, da je prvi put "pod nož" išao sa svega sedam meseci. Potkožni tumori glave, vrata, tumori desne strane mršavog dečjeg trupa. Operacija skolioze, operacija testisa... Šipka u kičmi. A na Markovom licu - osmeh, koji može svakog da postidi.

- Ne znam šta sam sve napisao u tom radu, ali bih bio mnogo srećan da imam sobu, pravu sobu da se igram i da mi dođu drugari - govori u dahu za "Novosti" Marko. - Ne smeta mi bolest. Trčim kol'ko mogu. E da, i zoološki vrt bih voleo da vidim. Da li idem van sela? Pa, bio sam u Beogradu, Nišu, tamo idem...

I nastavlja naš neustrašivi sagovornik da se smeje, radujući se što ima goste, preskačući da spomene da su pravi razlozi čestih putovanja magnetna rezonanca i obavezne kontrole na Institutu za majku i dete, u Spinalnom centru Banjica, niškoj radiologiji.

- Prvi tumor na glavi dobio je posle šest meseci života, tako su krenule operacije - priseća se Markov tata, Tomislav (52). - Posle pet-šest godina, ponovo operacija. Lekari su se borili satima. Rekli su nam da su uradili sve što su mogli i hvala im na tome. Dr Radoje Simić sa Instituta gleda Marka kao da je njegovo dete. Onda operacija kičme, ugradnja šipke, nošenje midera od 2012. godine. Ali ne predaje se naš sin, ne smemo ni mi...

I lekari i Smiljkovići strahuju da dobroćudni tumori ispod kože vrata i tela ne postanu maligni. Zato su kontrole obavezne. Uprkos nemaštini, roditelji ne preskaču duga putovanja na preglede. Naredni susret sa bolnicom je već 13. januara.

Marko pleni vedrim duhom

- Marko ide u sedmi razred Osnovne škole "Aca Aleksić" u Aleksandrovcu, ali verujte da nije sastavio tri godine nastave - priča, za "Novosti", majka Nevenka (35). - Nastavnici imaju razumevanja i on se stvarno trudi. Dobro je dete, živo pored velikih muka. Samo da nema više operacija. Ne zna on kakvi su sve to rizici u sali, šta sve može da se desi...

Sva primanja porodice iznose 22.000 dinara, koliko Tomislav zaradi kao majstor u osnovnoj školi. Zbog Markovog zdravlja, sleduje im i 10.000 dinara na ime tuđe nege i pomoći. A u vlažnom domu, koji preti da se sruši, žive i starija ćerka Milica (13) i baka Radmila. Od skromnih primanja teško se preživljava, iako se naši domaćini trude da se to ne vidi. Kad ostanu bez para, prodaju ovcu.

- Idemo u nadnicu, trudimo se da zaradimo još koji dinar. A sve što imamo utrošimo pre svega na Markovo zdravlje, pa zato ne možemo sami da popravimo ovu staru kuću, a ne možemo ni novu da podignemo - kažu nam skromno Smiljkovići.

Ljudi dobre volje, privatnici, Srbi iz dijaspore, opština, porodice koje su već dobijale novac za lečenje deteta u Župi doneli su nedavno radost u vlažnu čatmaru u Gornjoj Ržanici, donoseći novac, slatkiše, laptop. Pokreće se velika akcija da ovi vredni i dobri ljudi dobiju nov krov nad glavom.

- U novu kuću poneću jelku, ukrasila ju je sestra Milica - kaže nam Marko dok nas ispraća, pokušavajući osmehom da sakrije teško disanje...

ZALjUBLjEN

MARKO Smiljković voli da gleda "Štrumpfove" i "Sunđer Boba". Nedostaje mu više drugara u selu, koje je od Aleksandrovca udaljeno osam kilometara. Zimi čita lektiru pored "smederevca". Leti se igra loptom. Zaljubljen je u Jovanu.

POMOĆ ZA MARKA

PO nagovoru prijatelja, Tomislav Smiljković otvorio je namenske račune za uplatu humanitarne pomoći u Vojvođanskoj banci (dinarski račun 355000320054209726 i devizni račun 35355000320054209920), oba sa naznakom "Pomoć za Marka". Svaka uplata može da promeni život Marka i njegove porodice.