Хитно помози, хришћанине!

[JESSY]

Помозимо нашој сестри Ђурђици!

24. Новембар 2017 - 13:05

 

Информативна служба Српске Православне Цркве придружила се хуманитарној акцији прикупљања средстава за операцију проф. др Ђурђице Вукајловић.

Факултет за примењени менаџмент, економију и финансије МЕФ позива вас да се укључите у акцију прикупљања средстава за операцију наше истакнуте колегинице проф. др Ђурђице Вукајловић. Ђурђица је млада жена од 41 године, мајка сина Александра од 7 година, истакнути члан друштва, спортиста, диван човек. Потребно је да у најкраћем року, до 27. новембра 2017. године, прикупимо суму од 85.000 евра како би Ђурђица била оперисана од карцинома и наставила живот.

Због комплексности оперативног захвата интервенција се обавља у Истанбулу у болници АCIBADEM Maslak Hastanesi. Број динарског рачуна: 275-0010788614622-94 - Societe Generale banks. Инструкције за уплете на девизни рачун у pdf формату можете преузети ОВДЕ.

[АлександраВ]

 

[Иван Недић]

http://www.zemunskagimnazija.edu.rs/index.php?jezik=sr&strana=aktuelnost&godina=2017-2018&n=476

23.11.2017.

PRETRAGA  

Поделите ову страну:

 

Сви за Анастасију

 

Сви за Анастасију је хуманитарна акција покренута од стране ученичког парламента. Анастасија Гавриловић је бивша ученица Земунске гимназије, која се нашла у тешком здравственом стању. Дијагностикована јој је леукемија. Отишла је на тестирање у Турску. Утврђено је да је потребно да се изврши операција коштане сржи. Њеној породици је било потребно 90000 евра. Уз помоћ девете (110000дин), пете (60000дин), седме (20000дин) и филолошке гимназије (20000дин) као и основне школе ,,Светозар Милетић,, (90000дин), успели смо да сакупимо приходе за Анастасијино лечење. Сама Земунска је показала колико смо сложни и сакупили смо 277000 динара. Организовали смо биоскоп, представу и журку. Ступили смо у контакт са турским конзулом који је издејствовао да Анастасија и њена породица добију бесплатан боравак. Сарађивали смо и са Делијама и отишли смо на прикупљање донација на њиховој утакмици. Још једном смо показали колико смо јачи заједно и колико је Земунска спремна да помогне.

 

[Иван Недић]

http://www.budihuman.rs/sr/korisnik/415/nikola-prokopic

[JESSY]

Помозимо Деспоту: живе ране малог јунака

 

- Целу ноћ плачем - ја од болова, а родитељи јер не могу да ми помогну, каже Деспот Лазић (8), који болује од неизлечиве болести коже познате у медицини као деца лептири. Како помоћи, прочитајте у наставку:

Деспоту најтеже пада то што мајка не може да га помази. Тамо где би мати миловала своје чедо - тамо су красте и живе ране. -Да ви можда, чико, нисте чули кад ће измислити лек за ову моју болест? Не могу више овако да живим! Ово није живот, учтиво је малишан ономад запиткивао представнике „Блиц фондације“ што дођоше у Бајину Башту. Лаже свако ко не призна да при првом сусрету са Деспотом није пустио сузу. Ако не пред њим, онда касније кад дете не види. И један поглед између два трептаја довољан је човеку да сагледа дечакове јаде.

Прошле зиме добио је сепсу, па је друго полугодиште првог разреда завршио у своја четири зида. -Учитељица је долазила и показивала ми слова и задатке. А ја бих више волео да седим у учионици са другарима – причао нам је Деспот и нагласио да би волео да има Партизанов дрес.

Деспота од рођења прати булозна епидермолиза, тешка, ретка и неизлечива болест коже у медицини позната као деца лептири. Чело, образи, нос, уши, груди, стомак, леђа, руке, ноге, табани - сваки део тела прекривен је пликовима, модрицама, отвореним ранама. Кожа му због недостатка протеина ензим 7 спада на сам додир.

-Ока нисам склопио. Целу ноћ ме је пекло и сврбело. Ране се лепе за пиџаму, чаршаве, то ужасно боли. Плакали смо сви! Ја од болова, мама, тата и брат зато што нису могли да ми помогну. Тако из ноћи у ноћ – жалио нам се Деспот.

Лазићи живе на периферији Бајине Баште. Мајка Софија нити је запослена нити јој 24-сатно бдење над сином дозвољава да се било где макне из куће. Отац Александар је ауто-механичар без сталног посла. Заради за неку цркавицу, али премало је то, Деспоту је за лечење потребно минимум 2.000 евра месечно.

Само један лист завоја који привија на ране кошта 100 евра. Осам тих листова плаћа му држава, а њему је потребно барем 30 сваког месеца. -Све четворо спавамо у једној соби која због лоше изолације смрди на буђ, а из зидова избија влага, а то је опасно за мог бату – преноси Борис (13), Деспотов брат.

Проклета болест… Не дозвољава дечаку ни да једе… Пликови букте и у очима, устима, једњаку… -Не смем да окусим ни трунку меса, ни кришку хлеба. Једем само кашасту храну. Једном сам појео кекс и после тога недељу дана нисам ништа могао да окусим. Кад пукне плик у оку, не видим ништа по десет дана. Боли ме кад жваћем и гутам. Жељан сам да трчим са братом и другарима, да појурим за лоптом низ улицу, али не смем, не могу. Табани су ми зарасли у красте. Купање најтеже подносим. То су страшне муке, а у каду морам сваки други дан да би се ране испрале – јада се наш херој, некако гордо, као рањени јунак, покушава да представи своју тугу, да не изазове сажаљење.

Слабашни танани прстићи, савијени уз длан, почели су један уз други да срастају. Ипак, уз помоћ родитеља попео се на бицикл… Као лане на леду, пажљиво да не падне, догегао се до псеће кућице и мазио његову Цилку. Хоће душа детиња, али не да болест. Морао је да предахне.

КАКО ДА ДОНИРАТЕ:

АДРЕСА: СОФИЈА ЛАЗИЋ (Деспотова мама), Радничког Батаљона 2 – Насеље Луг, 31250 Бајина Башта / Контакт телефон: 064/10 53 516

(Ове податке можете користити и за слање новца преко Western Union-а из иностранства. Након слања, смс-ом обавестите Деспотову маму о подацима за подизање новца. Дакле: ко шаље, одакле, износ, и код од 8 цифара који добијате при слању.)

Средства се прикупљају преко и “Блиц Фондације”, и то уплатом на текући рачун или слањем СМС: “ “ (само укуцајте размак, тј. празно место у поруци) на хуманитарни број 2552.

Извор: http://drina.info

Извор: СПЦ.РС

 

[JESSY]

Život bez roditelja - teška svakodnevnica osmogodišnjeg dječaka iz Bratunca (VIDEO)

Kako izgleda život bez roditelja? Osmogodišnjem Milenku Pavloviću iz Fakovića kod Bratunca umro je otac, a nakon toga majka ga je napustila. Danas živi sam sa bolesnom i starom bakom i vodi brigu o sebi ali i o domaćinstvu.

 

Dječak Milenko PavlovićFoto: RTRS

Život malog Milenka nije mazio. Ostao je bez oca, majka ga je ostavila, živi sa bakom a na pleća ovog mališana spala je briga o kući, o stoci. Sa samo osam godina, on mora da razmišlja kako obezbjediti ogrev za zimu.

"Odem u šumu i dovučem drva. Kad naučim gradivo, pomažem baki, cjepam drva i hranim koze", rekao je dječak Milenko Pavlović.

Mnogo toga ovaj dječak nema. Potrebna mu je pomoć dobrih ljudi.

"Imamo 120 maraka primanja od socijalne pomoći i niša više", izjavila je baka Stana Pavlović.

Milenko i njegova baka nemaju frižider, električni šporet, zamrzivač, veš mašinu. To ga ne sprečava, da u školu dolazi uredan, da bude redovan i pažljiv.

"Fino radi i fino uči, jedino je primjetno da je oskudnije obučen. Nadam se da će dobiti pomoć koja mu je potrebna", istakla je učiteljica Ljiljana Јakovljević.

"Za Novu godinu i za Božić želio bih da dobijem nove čizme i patike", dodao je Milenko.

Milenko praktično nije imao djetinstvo, morao je da odraste prije vremena i uhvati su se u koštac sa životnim problemima.

Pozivaju se svi ljudi dobre volje da pomognu dječaku Milenku Pavloviću uplatom na žiro račun 562-009-80849412-27 (NLB Banka).

 

https://www.facebook.com/teodulslugaboziji/?ref=py_c

["Tamo daleko"]

@JESSY  sta mislis da povezemo Milenka I njegovu baku sa ovom nasom organizacijom, radi hitne pomoci?

https://www.28jun.org/

[JESSY]

 

Voli vas sve vas mali Aleksandar!

[Иван Недић]

http://www.budihuman.rs/sr/korisnik/251/stevan-stanisavljevic
Za Stevana!

Uplati na račune:

Dinarski: 160-463446-39

Devizni: 00-540-0001939.1

IBAN broj: RS35160005400001939127 

Upiši 251 i pošalji SMS na 3030

Cena poruke je 200 din (PDV se ne naplaćuje)

Upiši human251 i pošalji SMS na 455

Cena poruke je 20 CHF

 

Humanitarna fondacija BUDI HUMAN – Aleksandar Šapić

prikuplja novčana sredstva za Stevana Stanisavljevića (11).

Stevan je rešio da malo ranije upozna svoje roditelje. Na rođenju ocenjen je visokom ocenom, imao je 1,200 kg, normalno se razvijao, ali dve nedelje od rođenja kreće njegova borba.

Ovaj presladak dečak dobio je obostranu upalu pluća, zatim je nastupila sepsa koja je zahvatila mozak, preležao je bakterijski meningitis, ali ipak se izborio i uspeo da napreduje.

Na redovnoj kontroli, kad je Stevan imao godinu dana, ustanovljeno je da ima psiho-motorni problem, a tri godine kasnije da je njegova dijagnoza cerebralna paraliza.

Jedanaestogodišnji Stevan danas ne hoda, ima dioptriju -10, ali pored toga je mentalno očuvan, razumljivo govori i pohađa redovnu školu.

U ovoj borbi Stevanova najveća podrška je njegova starija sestra, ali i drugari koji jedva čekaju da Stevan dođe u školu kako bi ga vozili u kolicima po školskom dvorištu.

Kako bi njegovo stanje napredovalo, neophodno je da Stevan odlazi kontinuirano na rehabilitacije. Zbog finansijske situacije u kojoj se Stevanovi roditelji nalaze, neophodna im je naša pomoć.

Pomozimo Stevanu! Upišimo 251 i pošaljimo SMS na 3030. Njemu možemo pomoći i uplatom na dinarski ili devizni račun, kao i uplatom na linku e-doniraj.

Za Stevanovo bolje sutra! Budimo humani!

 

Napomena: Korisnik je u mogućnosti da raspolaže sa novcem prikupljenim od SMS poruka, tek od momenta kada operater mobilne telefonije uplati novac na račune Fondacije. Operater na račun Fondacije uplaćuje samo sredstva koja je sam uspeo da naplati od donatora i to u periodu od 2 do 3 meseca od slanja SMS poruke.

 

[JESSY]

Srna je jedino dete u Srbiji koje je rođeno bez jednjaka. Operisana je u Nemačkoj, ali i dalje joj je POTREBNA VAŠA POMOĆ

 

 

Srna Sedmak (5), koja je rođena bez jednjaka, operisana je u petak u Nemačkoj, gde joj je ugrađen biorazgradivi stent da bi mogla normalno da guta hranu. Međutim, Srna će morati da ostane u bolnici duže nego što je planirano, jer je zbog narkoze imala više epi-napada i sada je na intenzivnoj nezi.

Srna je jedino dete u Srbiji rođeno bez jednjaka, zbog čega je bilo potrebno da joj lekari naprave novi. Ona je u aprilu 2014. imala tek godinu dana kad joj je na Univerzitetskoj klinici u Manhajmu u Nemačkoj, zahvaljujući donaciji od 150.000 evra, urađena operacija srednjeg dela jednjaka, bez kojeg je rođena. Najgore je prošlo, ali da bi Srna mogla da guta hranu, neophodno je da se jednjak povremeno proširuje operacijama. Dosad joj je ugrađivan običan stent, koji kako ona raste zarasta u tkivo, te su prilikom svakog širenja lekari morali da ga čupaju.

 

Foto: Mitar Mitrović / RAS SrbijaSrna Sedmak

Kako je “Blic” pisao, lekari iz Nemačke predložili su ugradnju biorazgradivog stenta. Prema izveštaju doktora koji se od 2014. bore za Srnin život, u koji je “Blic fondacija” imala uvid, neophodne su kontrole na svake tri do četiri nedelje u Nemačkoj, kako se ne bi ugrozio dosadašnji uspeh lečenja i operacija. Lekari kažu da kontrole, lečenje, uklanjanje stenta, ugradnju novog i eventualne operacije nije moguće uraditi u Srbiji, već samo u Univerzitetskoj klinici u Manhajmu, a da bi se sa procedurama nastavilo, potrebno je uplatiti 25.000 evra. Iako je deo novca sakupljen i već uplaćen na Srnin račun, to je daleko od potrebne sume. Klinika je izašla u susret hrabroj devojčici i ona je operisana u petak. Nažalost, Srnino stanje se tokom noći pogoršalo.

- Biorazgradivi stent je bolji za tkivo, ne mora da se čupa jer ne urasta, već se sam razlaže, može duže da stoji i daje bolje rezultate. Videćemo kako će ga Srnino telo prihvatiti. Situaciju komplikuje to što je Srna tokom noći imala epi-napad kao posledicu narkoze. Posle par minuta usledio je i drugi, duži, a za njim još nekoliko napada sa prekidima koji su izgledali strašno. Odveli su je na intenzivnu negu i sad je stabilno - priča zabrinuta mama Ana.

Plan pre odlaska u Nemačku bio je da se Srna i mama u sredu vrate kući, ali se sada zbog komplikacija ne zna koliko će morati da ostanu u Nemačkoj.

- Srna je na posmatranju i biće još pregleda. Veoma je iscrpljena. Previše puta je bila pod narkozom za kratko vreme i to je ostavilo posledice. Udela ima i stres kroz koji prolazi tokom svake operacije - kaže Ana Sedmak.

Srnino zdravlje je Ani najvažnije, a mnogo je brine da li će uspeti da isplate bolnici novac koji je potreban za dalje lečenje. “Blic fondacija” je u tu svrhu prošle nedelje uplatila na Srnin račun novac prikupljen zahvaljujući donacijama humanih ljudi. Ipak, potrebno je sakupiti još.

- Do sada smo, uz pomoć brojnih akcija i humanih ljudi, uspeli da za Srnino lečenje isplatimo oko 200.000 evra, ali ostao nam je dug od 5.000 evra, a ni ovih 25.000 evra za nastavak lečenja nemamo. Molimo sve koji mogu da nam pomognu da našoj devojčici omogućimo da jede i normalno živi - kaže Srnina mama.

Kako da pomognete

Svi ljudi dobre volje koji žele da pomognu mogu da pošalju SMS na humanitarni broj 2552 ili da uplate sredstva na dinarski tekući račun “Blic fondacije”: 2750010221949709 90 ili na devizne račune 10221949724 45 - za uplate u evrima; 10221949711 84 - za uplate u švajcarskim francima i 10221949717 66 - za uplate u dolarima, Societe Generale Srbija, Beograd.

[JESSY]

ДОКЛЕ СМО ТО СТИГЛИ!? Комшија поклонио сиромашној породици краву, деца плакалa…

Милорад Јурковић, столар и хуманитарац из Раковца, променио је животе тринаесторо Савановића из засеока Пејићи, у Републици Српској. Он је у недељу прешао 700 километара да би им поклонио оно за чиме су жудели - једну обичну краву.

 

Јурковић, познатији као столар Миле, каже да се још давно упознао са породицом која има десет малишана, те да их је једном посетио и однео им столицу за храњење беба, које иначе прави и поклања новопеченим родитељима.

– Тада сам видео да тешко живе, али да се храбро боре. Жељко, отац, никада никоме не кука да му нешто треба, али нема посао, ради као сезонац. Деца су ме одушевила. Када сам причао са њима, нико није желео компјутер или мобилни телефон, него краву, да имају млека – прича Миле.

Како каже, након неколико месеци позвао их је да пита како су, а тада је сазнао и да нису добили краву. Миле је убрзо уз помоћ добрих људи сакупио новац за краву и у недељу прво отишао у Приједор, где ју је купио, а затим ју је и довезао у дом Савановића.

– То је за њих била велика срећа, деца трче около, сви вичу: „Стигла крава“. Та крава ће им много помоћи, дневно ће имати десетак литара млека, што им је довољно, а ако буду доводили бика, могу да добију и теле – каже Миле и додаје да су Савановићи за долазак краве спремили и шталу и сено.

Савановићи иначе тешко живе, имају десеторо деце, од којих су најмлађи двомесечни близанци, а најстарије дете има 13 година. Жељковој супрузи Сузани, након што је родила близанце, отказала су оба бубрега, па им је утолико теже. Они иначе сваки дан морају да иду по воду на извор, пошто воде из прикључка који су им обезбедили надлежни често нема.

https://srbin.info/2017/03/02/dokle-smo-tolk-stigli-komsijl-poklonio-siromasnoj-porodici-kravu-deca-plakala-od/

[JESSY]

Помозимо деветогодишњој Маши да оздрави!

Деветогодишној Маши Артико, која болује од тумора на бубрегу, хитно је потребна новчана помоћ! Више у наставку:

Радио Слово љубве придружује се хуманитарној акцији прикупљања средстава за лечење деветогодишње Маше Артико - апелу који је објавила Информативна служба Српске Православне Цркве. 

Маша болује од тумора на бубрегу. Маша је спортиста, глумица, дивно дете, насмејано и весело. Помозимо јој да оде на лечење у иностранство и победи опаку болест.

Новац можете уплатити на жиро рачун број: 265-0000005179553-69 или лично у фризерском салону њене мајке САЛОН М&С ,ТЦ Медаковић III, Браће Срнић 23б, средњи улаз.

Благодаримо свима.

Извор: Радио Слово љубве, СПЦ

[Иван Недић]

http://rs.n1info.com/a385034/Vesti/Dvogodisnjem-Jovanu-potrebna-pomoc-za-lecenje-u-inostranstvu.html

03.05.2018. |20:43 >20:47

• Dvogodišnjem Jovanu potrebna pomoć za lečenje u inostranstvu

Izvor: Privatna arhiva

Jovanu Stankoviću, koji ima dve godine, dijagnostifikovan je zloćudni tumor mozga.

Nakon operacije neophodno je dalje lečenje u inostranstvu.

Da bi Jovan dobio šansu da preživi potrebna je pomoć onih koji mogu da izdvoje novac i pomognu dečaku.

Broj dinarskog računa: 205-9011007399671-60

Broj deviznog računa: 9031025387118

SWIFT - BIC: KOBBRSBG

IBAN/Account Number: RS35205903102538711877

[Срђан Шијакињић]

MALA ZORICA (3) MOŽE DA DIŠE JOŠ SAMO NEKOLIKO DANA Teško bolesnoj devojčici iz Borče HITNO potrebna pomoć

•  A. Ristović
•  02.05.2018. 22:08
• Komentara: 18
•  

FOTO: UDRUŽENJE "NOVI HORIZONT" / PRIVATNA ARHIVA

Za Zoricu Dragojlović (3) iz Borče svaki dan je mukotrpna borba za život. Zbog teškog oblika spinalne mišićne atrofije, devojčica je prikovana za bolesnički krevet, a aparat preko kojeg diše kroz nekoliko dana moraće na servis za koji njena majka nema preko potreban novac.

Udruženje građana sa invaliditetom "Novi horizont" angažovalo se da prikupi novac za popravku aparata koja košta 90.000 dinara. Donatora je zasad malo, a vremena još manje.

- Prikupljeno je desetak hiljada dinara, a servis bi trebalo odraditi do 10. maja. Dani su u pitanju i aparat je nesiguran. Iako se majka obraćala svima kojima je mogla, od opštine do zdravstvenih ustanova, nigde nije naišla na pomoć. Pritom je i samohrana mama, što je inače čest slučaj kada su deca sa teškim oboljenjima u pitanju, gde očevi često izostanu - kažu iz udruženja.

Štaviše, oni ističu da je priča dosta ozbiljnija i kompleksnija od popravke aparata pomoću kojeg devojčica diše.

- Zoka boluje od spinalne mišićne atrofije tipa 1, što je najteži oblik bolesti, praktično je najugroženiji pacijent u Srbiji. Ona ima američko državljanstvo i kao njihov državljanin mogla bi besplatno da dobija potreban lek, spinrazu, kojeg u Srbiji nema. Jedna doza državu košta 90.000 evra, a pacijentu je potrebno šest takvih godišnje, za šta naša zemlja nema novca. Zato nam je cilj da nakon rešavanja pitanja aparata pronađemo donatora, neku veću firmu ili fondaciju, koja bi joj omogućila put za SAD - objašnjavaju oni.

FOTO: LOBI-INFO.RS/BLIC / SCREENSHOT

 

Za takav poduhvat morao bi da se obezbedi medicinski avion i lekarsko osoblje.

 

- Devojčicino zdravstveno stanje joj ne dozvoljava da putuje uobičajenim letovima zbog vazdušnog pritiska, već mora onim nižim, a potrebni su i doktori koji će biti s njom tokom puta. Sve to koštalo bi oko 100.000 evra što je veliki izdatak - poručuju u udruženju.

Koliko je situacija ozbiljna govori i podatak da je, kako kažu, životni vek dece obolele od ove genetske bolesti u proseku tek dve godine.

- Zoričina majka doslovno je od svog doma napravila odeljenje efektivne nege, sa svim potrebnim medicinskim sredstvima i sve stvari koje se tiču devojčice su njena briga. Problem joj je i odlazak u prodavnicu, jer svako napuštanje deteta može da predstavlja rizik. Čak je odbila i patronažne sestre, jer ne znaju s takvim pacijentima, medicinsko osoblje nije dobro obučeno - upozoravaju oni.

Novac za servis aparata i put u SAD može se uplatiti na žiro račun Udruženja građana sa invaliditetom "Novi horizont" kod Poštanske štedionice AD, broj računa: 200-2873590101033-70, svrha uplate: Za Zoricu Dragojlović.

 

Sve dodatne informacije mogu se dobiti u ovom udruženju na broj 064/200-44-66

 

https://www.blic.rs/vesti/beograd/mala-zorica-3-moze-da-dise-jos-samo-nekoliko-dana-tesko-bolesnoj-devojcici-iz-borce/rv69s53

[JESSY]

Прикупљање средстава за лечење петогодишњег Филипа Рикића

Савет родитеља вртића Звончица у Миријеву покренуо је акцију прикупљања средстава за операцију петогодишњег Филипа Рикића, оболелог од тешког тумора на мозгу са великим бројем метастаза на глави и кичми, пренела је инфо служба СПЦ и у светлу Педесетнице позвала све људе добре воље да помогну ову племениту акцију како би мали Филип могао да оде на операцију и лечење у Француску. Више информација на:

Помоћ се може уплатити на динарски и девизни рачун:

http://www.spc.rs/sr/pomozimo_filipu_da_pobedi_teshku_bolest

Као и путем хуманитарног броја - уписати 496 и послати смс-ом на 3030.

 

Извор: СПЦ.РС