Апел за помоћ

[Guest Alefshin]

Vama je poznata situacija u kojoj se nalazi moj unuk Ognjen Baros.On je sada trenutno u bolnici "Majka i dete" i ocekuje transplataciju maticnih celija.Problem je sto je on krvna grupa A negativna i bice mu potrebna krv,samo ta grupa i samo taj faktor ,jer je potrebno od zdravih davaoca da se izdvoje separacijom trombociti koje on mora da prima u toku sledece nedelje i od toga mu zavisi zivot.Problem je sto je ta grupa retka i sto i neko ko ima tu grupu treba da odvoji vreme za davanje jer mora prvo da da krv na analizu pa tek ako je potpuno zdrav moze da da krv i to vadjenje traje otprilike 2h. Molim Vas ako ste u mogucnosti da posaljete neki email sa apelom. Kontakt telefon je otac deteta 064/898-2070 Mirko Baros Unapred hvala

[marija]

Vama je poznata situacija u kojoj se nalazi moj unuk Ognjen Baros.On je sada trenutno u bolnici "Majka i dete" i ocekuje transplataciju maticnih celija.Problem je sto je on krvna grupa A negativna i bice mu potrebna krv,samo ta grupa i samo taj faktor ,jer je potrebno od zdravih davaoca da se izdvoje separacijom trombociti koje on mora da prima u toku sledece nedelje i od toga mu zavisi zivot.Problem je sto je ta grupa retka i sto i neko ko ima tu grupu treba da odvoji vreme za davanje jer mora prvo da da krv na analizu pa tek ako je potpuno zdrav moze da da krv i to vadjenje traje otprilike 2h.Molim Vas ako ste u mogucnosti da posaljete neki email sa apelom.Kontakt telefon je otac deteta 064/898-2070 Mirko BarosUnapred hvala

O?e da li ej u pitanju Institut za majku i dete na Novom Beogradu?Koliko ja znam zavod vrši "zamenu" kada ej to neophodno, neko ode u zavod sa bilo kojom krvnom grupom i da krv na ime deteta koje leži an Institutu, a zavod institutu pošalje krv odgovaraju?e krvne grupeKoliko sutra zva?u  nadležnu transfuziologiju i proveriti da li ta mogu?nost važi i za Institut, mada ne vidim razloga da ne važija sam A+ ali ako ta mogu?nost postoji tu sam, svejedno javi?u vam šta može da se u?ini

[Александар Милојков]

Ја сам А - и редовни сам давалац крви.

[Srna]

  DVE SAMOHRANE MAJKE U KURŠUMLIJSKOM SELU VISOKA PODIŽU PETORO DECE BEZ IKAKVIH PRIHODA

PRAZNIK JE KAD ZA SVE IMA PARČE SUVOG HLEBA

U trošnoj kući žive mati i kći, Marina (47) i Radica (24) sa svojom nejači • Ne primaju socijalnu pomoć i dečji dodatak, jer nemaju 70 evra za lična dokumenta

ŽIVE OD PRODAJE ŠUMSKIH PLODOVA: Familija Igrutinović

Na oko desetak kilometara od Kuršumlije, u selu Visoka, živi sedmočlana porodica Igrutinović koja nije samo još jedna od siromašnih porodica u ovom kraju. Oni žive i ispod praga siromaštva. Dve samohrane majke, 47-godišnja Marina i

24-godišnja Radica izdržavaju petoro maloletne dece, jednogodišnju Dušicu, trogodišnju Danijelu, petogodišnjeg Savu, sedmogodišnjeg Danijela i 17-godišnjeg Miloša. Zanimljivo je da ove dve žene, koje na plećima nose porodicu u kojoj niko nije zaposlen, nisu ni sestre, ni jetrve, nego majka i ćerka koje ulažu nadčovečanske napore da obezbede makar dovoljno hleba za petoro dece.

Igrutinovići žive u trošnoj kući, letvari, građenoj pre 50 godina, smeštenoj na brdu i poprilično udaljenoj od centra sela.

U kući zatičemo Radicu, majku troje maloletne dece, Danijela, Danijele i Dušice, koja je umesila testo i sprema se da ispeče hleb. Okupljeni mališani ljubopitljivo posmatraju nepoznate goste dok Radica, i sama pomalo zbunjena, kaže da je njena majka Marina otišla u branje pečuraka još u ranu zoru i da očekuje da se uskoro vrati.

- Morala sam da se vratim kod majke pre pola godine jer mi je zajednički život s mužem, u selu Bace, postao neizdrživ. Moj muž se propio, pa su deca bila više gladna nego sita. Svakodnevno maltretiranje i dece i mene postalo je neizdrživo... Ovde, kod majke, bar imamo mir, a za hleb i nešto uz hleb nekako se snađemo - govori uz uzdah Radica Igrutinović.

I dok nam Radica donosi hladnu izvorsku vodu, trogodišnja Danijela traži od majke nešto za jelo. Ona joj daje parče bajatog hleba, što izaziva plač sedmogodišnjeg Danijela. Želi i on. Radičinoj deci pridružuje se i petogodišnji Sava, njen mlađi brat, ali i ujak njene dece i pet malih Igrutonovića krupnim zalogajima u slast pojedoše korice preostale od prethodnog dana, sve do poslednje mrve. Jedino najstariji Miloš sedi u uglu sobe i ćuti.

- Pre nekoliko dana nismo imali brašna. Nije bilo hleba čak ni za decu. Nekako smo se snašle, majka je pozajmila u komšiluku. Teško je deci objasniti da nema ni hleba, a oni traže da se bar paštetom ili mašću namaže. Kad nam se kuća isprazni, preskočimo poneki obrok, najčešće majka i ja. Hvala Bogu da sad ima pečuraka pa smo od njihove prodaje kupili džak brašna, a pozajmljeno smo vratili komšijama - objašnjava nam Radica koja se za trenutak izvinjava jer treba da stavi tepsiju sa umešenim hlebom da se peče.

Pola sata posle našeg dolaska u kuću porodice Igrutinović, iz šume se vratila i Marina, mršava žena, na čija pleća su pala, pored dva sina i ćerka sa troje dece. Donosi polupraznu torbu, kaže da danas jedva da je nabrala kilogram pečuraka.

- Nije bilo kiše ovih dana pa nema ni pečuraka. Valjda će biti da se proda kilogram koliko sam danas nabrala. Nije za bacanje ni 200 dinara, kolika je cena za kilogram pečuraka sada - kaže Marina.

Objašnjava nam da je sada sezona pečuraka i dobar način da se zaradi neki dinar. Ako ih ne bude, otići će u selo da odrade neki poljoprivredni posao kod bogatijih meštana za nadnicu. Najstariji Miloš već zaradi po neki dinara kad ima posla u šumi.

- Najviše se brinem za najstarijeg unuka Danijela. Neuhranjen je, ne može ni da potrči sa drugom decom. Zato i nije pošao ove godine u školu, iako mu je bilo vreme, već ima sedam godina. Lekari su preporučili pojačanu ishranu, ali kako, sa čim da mu obezbedimo? - Sleže ramenima rezignirano Marina.

Pre nekoliko godina Marini je preminuo suprug Milorad. Od tada i počinje težak život ove porodice. U kući niko nema stalna primanja, čak nemaju ni socijalnu pomoć, a deca ne primaju ni dečje dodatke. Objašnjavaju nam da su im lične karte istekle. Bezvalidnih ličnih dokumenata ne mogu ni ovo pravo koje im pripada da ostvare. Novca za vađenje novih dokumenata nemaju. Ono malo što se zaradi nadničenjem mora da se utroši na najvažnije - na hranu.

I dok napuštamo ovu siromašnu porodicu, nosimo u sebi sliku najmlađih Igrutonovića kojima za razliku od većine dece ne samo u ovom kraju, radost predstavlja i korica hleba kad je ima. Većina njihovih vršnjaka toliko se ne raduje kolačima i čokoladama.

Glad ne zna za strah

Kad je Radica izvadila tepsiju, od mirisa svežeg hleba deci se šire nozdrve. Sava je najnestrpljiviji i ona mu odlomi parče vrelog hleba. Dečak ga čvrsto grabi i odgriza velike komade, kao da od straha da će brzo nestati iz tepsije ne oseća vrelinu koja ostavlja crvene tragove oko usana.

Kontakt adresa

Sedmočlanoj porodici Igrutinović potrebna je pomoć pre svega u životnim namirnicama. Takođe, njima je potrebno 6.000-7.000 dinara (70 evra) da izvade nova lična dokumenta kako bi mogli da ostvare pravo na socijalu pomoć i dečje dodatke.

LJudi dobre volje mogu da se jave na telefon: 00381 / 64 332 83 81

ili na adresu: Marina Igritinović, selo Visoka, 18430, Kuršumlija.

IZVOR: VESTI - Humanitarni Most, 3.07.2009.

[marija]

na žalost, sramotu države i društa uopšte ovakvih priča je sve više, a socijalne službe su put po Golgoti.

Pojedinac može malo da učini a država neće ni to malo >

Njima treba trajno rešenje, a to može da im obezbedi samo opština na kojoj žive, socijalna služba i naravno parohija kojoj pripadaju

[PD]

Jako tuzno

Da li ce opstina ili drzava da ucine nesto nakon ovog...videcemo...sta u medjuvremenu....

[Barbara]

Zao mi je samo iz jednog razloga sto nemam pare/da bi ih sve podelila,ali i moje malo nekome je mnogo

[татјана]

Gala Miladinovic, rodjena 8. jula 2008 u Beogradu, cerka nasih zajednickih kolega i

prijatelja Predraga i Ivane Miladinovic, obolela je od leukemije AML-M7.

Neophodno je sto hitnije uraditi operaciju transplatacije kostane srzi u bolnici San Matteo , Pavia u Italiji. Program lecenja trajace najmanje 6 meseci, a Galinoj porodici je za to vreme potrebno obezbediti sredstva za normalan zivot posvecen iskljucivo njenom ozdravljenju.

Molimo vas da pomognete tako sto cete na ziro racun Gale Miladinovic uplatiti

onoliko novca koliko ste u prilici da odvojite.

Ziro racun je:

Findomestik banka, a. d. Beograd

240-5010100000338-45,

a iz inostranstva:

INSTRUCTION FOR CUSTOMER TRANSFERS IN EUR

intermediary bank/corespondent bank

SWIFTBIC: DEUTDEFF

Name: DEUTCHE BANK AG

City, Country: FRANKFURT AM MAIN GERMANY

Account with institution / Beneficiary's Bank

SWIFTBIC: FIDMRSBG

Name: Findomestik banka AD

Street: Kosovska 10

City, Country: Beograd Srbija

Interediary Bank/Correspondent Bank

IBAN/ Account number: RS35240503010000050914

Name: Gala Miladinovic

Street: Dr. Ivana Ribara 105/12

City, Country: 11070 Beograd 27, REPUBLIKA SRBIJA

Hvala svima koji se odazovu ovoj akciji.

Ako ste u mogucnosti, molimo vas da ovaj mail prosledite svojim

prijateljima i na taj nacin pomognete da se sakupe sredstva.

[татјана]

Храм Светог Спиридона Чудотворца у Горњем Лајковцу, Црквена општина Брежђанска оштећен од последица земљотреса 1998. године, још увек није саниран иако је то више пута обећано.

Храм је посвећен светитељу који је заштитник брака и породице.

За санацију целог објекта потрено је око 2,5 милиона динара.

Жиро рачун: 160-15092403 Банка Интеза

Контакт телефон: 014/65-523

Горан Гладовић, свештеник

063/207 765 Жељко Милошевић, председник ЦО

[татјана]

Ukoliko postoje dobrovoljni davaoci krvi,muskarci izmedju 20 i 50 godina, cija je krvna grupa A+ ili A-, neka se jave Rastku na telefon 063 8966822. Potrebni su svezi trombociti s ovim karakteristikama za 60-godisnjeg pravnika koji je naglo oboleo od leukemije. Unapred hvala

[татјана]

Брат Слободан Стојићевић - ХаџиСлоба је пре неколико дана оперисан од рака. Чека га и операција метастазе на костима и уз Божију помоћ веома дуг опоравак и наставак лечења.

Његова незапослена супруга Ирина и четворо деце су остављени нама као њиховој духовној породици на бригу и старање - на један дужи период. Можемо помоћи временом и новцем.

Ево неколико начина на који можете слати материјалну помоћ.

Браћа и сестре из Србије

нека се јаве брату Томи на емаил: [email protected] који ће их упутити.

Браћа и сестре из дијаспоре:

Најбољи и најбржи нaчин је PayPal, рачун се отвара једноставно и брзо (за 5 минута) - кликните овде.

PayPal вам даје могућност слања веома малих износа ($10, $20 итд.) уз малу провизију. Такође вам даје и могућност аутоматског слања новца сваког месеца системом скидања са рачуна или кредитне картице. Сума може бити безначајна за вас али је веома значајна за примаоце.

За детаљнија упутства јавите се брату Томи на [email protected]

Адреса на коју шаљете новац је: [email protected]

Уплате можете вршити на рачун брата Слобе - IBAN:RS35275000034010354509

Упутство за слање новца:

57A: beneficiary's bank 

Societe Generale Banka Srbija AD Beograd, Belgrade, Serbia

59: beneficiary    IBAN:RS35275000034010354509

STOJICEVIC SLOBODAN

SVETOG NAUMA 10

11000 BEOGRAD

Serbia

54A: correspondent bank in EUR  SOCIETE GENERALE PARIS

SWIFT Address: SOGEFRPP

or  DEUTCHE BANK AG FRANKFURT

SWIFT Address: DEUTDEFF

http://www.svetosavlje.org/pomoc.htm

[татјана]

http://spc.rs/sr/soz_cerovica_poziva_za_pomoc_ugrozenima

[Зоран]

СПОЈИ шаље помоћ на Косово и Метохију

Формирана тек пре пет месеци, Српска православна омладина "Инсбрук СПОЈИ", хуманитарна организација састављена од деце наших људи на привременом раду у овом аустријском граду, успела је већ на самом почетку да организује велику хуманитарну акцију у току које је за Србе на Косову и Метохији обезбеђена нова одећа у вредности од 15.000 евра, као и 50 ранчева са комплетним школским прибором за ђаке.

После допремања у Србију, хуманитарна помоћ је ових дана у просторијама Црвеног Крста у Петровцу на Млави (из овог краја је већина чланова организације), предата јеромонаху Димитрију из манастира Високи Дечани. У присуству осталих чланова СПОЈИ, затим ЦК и представника локалних власти, прикупљену помоћ је уручио председник младих хуманитараца из Инсбрука, Владимир Влајић.

Поред Владимира, оснивачи ове организације су и његов млађи брат Филип, затим Мирослав Микић, Александар Спасојевић, Милан Малешевић, Игор Лазендић, Душан Игњатовић, Данијел Лазаревић и Мануел Симић. Они су успели да окупе на десетине својих истомишљеника, а после статута, већ су урађени грб и застава, дакле, све оно што доликује свакој озбиљној организацији, чији је рад, иначе, благословио епископ средњоевропски Константин.

Иначе,  како стоји у статуту, члан Српске православне омладине Инсбрук, постаје се врло лако и нису важни ни узраст ни професија, већ љубав према отаџбини и жеља да се помогне свом народу.

- Наши циљеви су рад на очувању, неговању, проучавању и промовисању српске културе, српског језика и писма, српске историје, традиције и идентитета. Посебну пажњу у раду посветићемо српској деци на просторима бивше Југославије, а нарочито на КиМ - каже за "Новости" председник организације Владимир Влајић.
Скраћеница СПОЈИ, истиче Владимир, говори о једном од најважнијих циљева - спајању српске деце и омладине и српског народа не само у Аустрији и Србији, већ свуда у свету.

Планови

Чланови организације СПОЈИ планирају да још више интензивирају своје хуманитарне активности, затим да у што скорије време посете Косово и Метохију, а ту ће бити и разна предавања, информативни скупови, екскурзије, спортске активности...

Помогли и Аустријанци

Нову одећу у вредности од већ поменутих 15.000 евра, младим српским хуманитарцима из Инсбрука поклонила је фирма "Беллутти Планен" из тог аустријског града, у којој је, иначе, запослен један од чланова организације.

Извор: Новости

http://www.spc.rs/sr/spoji_salje_pomoc_na_kosovo_metohiju

[Зоран]

Операција матичним ћелијама – спас за малог Сергија

Наши лекари, тврде родитељи дечака, не могу да помогну, а излаз виде у интервенцији у Новосибирску, заказаној за октобар

Сергије Поповић, четворогодишњи дечак из Београда, због делимичне парализе, односно оштећења леве стране мозга, свакодневно са мамом Миленом одлази на физикалну терапију у Специјалну болницу за церебралну парализу и развојну неурологију у Сокобањској улици. Дечаку лекари овде више не могу да помогну, кажу његови родитељи, који виде спас у специфичној операцији матичним ћелијама у клиници у Новосибирску, која се налази у склопу Руске академије медицинских наука. Наиме, они су дошли до информација да је то једина нада за његов опоравак, јер истраживања показују да матичне ћелије могу да обнове оштећене делове мозга.

Милена Поповић објашњава да њеном сину терапије, уз велики труд лекара и физиотерапеута, помажу, али да је то само тренутно. Ако се прехлади или ако је под стресом, његова десна страна тела се згрчи, јер нема довољно снаге да издржи притисак. На десно уво не чује уопште, на десно око слабије види, а десном руком не може да држи ни оловку.

– Док његови вршњаци увелико цртају животиње и куће, Сергије је још код круга и покушавамо да нацртамо Чича Глишу. На десној нози колено и стопало су му искривљени, нема равнотежу, не може да шутира лопту, а када трчи нестабилан је и пада. За све ове године пробали смо све званичне и алтернативне методе лечења, али су резултати достигли свој максимум, а то није довољно за његов будући живот – истиче Милена Поповић.

Сергије је рођен 2004. године у београдској Гинеколошко-акушерској клиници „Народни фронт” и порођај је протекао у савршеном реду. Али, петог дана од његовог рођења, каже Поповићева, добио је високу температуру. Лекари су родитељима рекли да има сепсу. Како је заражен и ко је крив за то родитељи не знају, али неки лекари објаснили су им да је највероватније инфициран на порођају бактеријом „клепсијелом”, која спада у болничке бактерије и која је приликом пресецања пупчане врпце (највероватније нестерилисаним инструментима или прљавим рукама) пренесена кроз пупчаник у крв, из крви у ликвору, а даље се брзо ширила ка мозгу где је оштетила леву фронталну страну овог органа. Од тог дана, додаје Сергијева мама, почиње за њих прави пакао.

– Нико од лекара није нам предложио пут у иностранство на операцију, нити је хтео да прича о матичним ћелијама. Једино је за комуникацију био отворен неурохирург др Миљан Михајловић у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој, који мог сина лечи, и који нам је потврдио да су матичне ћелије једино право решење. Доктор нам је рекао да њихово дејство неко може да оспорава или не, да воли или не воли, али да је будућност медицине у њима – објашњава Поповићева.

Операцију матичним ћелијама маленом Сергију треба да обави др Марина Кафанова, неурохирург болнице у Новосибирску, док су информације о свему добили од др Галине В. Селедтсове, задужене за „папирологију” и проналажење поклапања матичних ћелија пацијента са неким од узорака у банци матичних ћелија у тој болници. Све налазе, резултате, снимке магнетне резонанце и ЕЕГ-а и осталих дијагноза породица Поповић је послала у Новосибирск, а трансплантација је заказана за идући месец.

– Ми немамо новца за ту операцију, јер нам треба око 10.000 евра за трансплантацију и авионске карте до Русије и назад. Због тога смо упутили молбе свим државним институцијама да нам се новчано помогне. Једино су нас испоштовали из кабинета Ивице Дачића, министра унутрашњих послова, као и из кабинета градоначелника Београда Драгана Ђиласа, који су обећали помоћ.Надамо се да ће се јавити и људи добре воље, који могу да нам изађу у сусрет и финансијски нам помогну – каже Сергијева мама.

Сви који желе да помогну малом Сергију, више детаља могу да сазнају на сајту Политике.

На питање „Шта би волео да будеш кад порастеш?”, малени Сергије одговара – „фудбалер”. Мама Милена и тата Данијел кажу да живе за тај тренутак да њихов син шутира лопту и да се смеје као и сва остала деца.

Данијела Давидов-Кесар

------------------------------------------------------

Мина Јоцић прва из Србије оперисана у Новосибирску

Седмогодишња Мина Јоцић из Апатина прва је девојчица са ових простора која је подвргнута трансплантацији матичним ћелијама у болници у Новосибирску. Минин тата Стевица каже за „Политику” да се дете сада осећа боље, али да је још рано причати о драстичним променама.

– Трансплантација је обављена у јуну, очекује нас још једна у децембру, а стручњаци прогнозирају да ће последња бити урађена средином 2010. године. Тек после годину дана лекари ће моћи да сумирају резултате. Следеће недеље дете водимо на опоравак у Специјалну болницу за рехабилитацију „Бања Ковиљача” – објаснио је Стевица Јоцић.

Он наглашава да је у поменутој руској болници досад урађено око 12.000 трансплантација матичним ћелијама и то за 12 година колико се ова интервенција ради код деце до 14 година.

--------------------------------------------------------

Истраживања у повоју

Др Драгана Вујић, начелник Службе за трансплантацију костне сржи са лабораторијом за криобиологију Института за здравствену заштиту мајке и детета „Др Вукан Чупић”, каже да је лечење церебралне парализе уз помоћ матичних ћелија још у фази истраживања. Она објашњава да има земаља где се такве интервенције раде, али да треба бити опрезан и пре одласка консултовати се са стручњацима и са оним што „каже” литература.

– Досадашња истраживања показују да је лечење матичним ћелијама најдаље отишло код оболелих од дијабетеса и Паркинсонове болести. Тек у будућности ће се видети колико има ефекта лечење ћелијама код церебралне парализе. Гостовала сам недавно у једној телевизијској емисији заједно са девојком која је после саобраћајне несреће завршила у инвалидским колицима и која је рекла: „Не треба губити наду, али не треба ни све узимати здраво за готово”. Мислим да је у потпуности у праву, јер су многи водили децу на разноразна места, а нису добили резултате које су очекивали – истакла је др Вујић.

-------------------------------------------

Помоћ за мало Сергија

Број жиро-рачуна у банци Интеза, на који грађани могу да уплате помоћ за малог Сергија Поповића је 160-0000100482436-56

http://www.politika.rs/rubrike/Drustvo/Operacija-matichnim-celijama-spas-za-malog-Sergija.sr.html

[pokajnik83]

Нисам читао све постове јер се увек узнемирим, немојте ми замерити ако мало скренем са теме!

Овако,

предлажем свим члановима форума ЖРУ који желе да играју хуманитарни фудбалски турнир да ми се јаве на ПП или да јавно договоримо све.

Приход би ишао на адресу коју Ви одаберете јавним гласањем овде на форуму ако је могуће тако.

Ево ја ћу да организујем све, салу или балон, судије...све што је потребно да би турнир био квалитетан, узгред то је мој посао и са задовољством ћу одрадити тај део.

Идеја је да се окупи што више екипа.

-Играло би се у систему 5+1+4 измене

-Трајање утакмица 2х15 минута

Нека котизација буде 5.000 динара по екипи (500. динара по човеку)+ свако да донесе мало очуване гардеробе, хране, средстава за хигијену, књига за школу уколико би помоћ ишла некој породици.

Велики плус је то што сам у јако добрим односима са неколико новинских и ТВ кућа које би радо пропратиле цео овај догађај, тачније на време би најавиле овај турнир (уколико се договоримо) и на тај начин би турнир добио и на масовности. Такође те новинске куће би узеле учешћче на турниру са својим екипама. Ја већ сада гарантујем да бих могао у року од два дана да обезбедим 10. екипа, још када би се ми са форума организовали и направили још неку екипу било би сјајно.

Ево, свако са форума да позове своје другаре и пријатеље и може да се направи доста, баш доста екипа...

Размислите, јавите и ја ћу кренути у акцију.

Поздрав свима.