Хитно помози, хришћанине!

[JESSY]

Beba Boško je životno ugrožen, nalazi se na respiratoru: "Molimo se da njegovo maleno telo izdrži"

Boško Gugleta boluje od spinalne mišićne atrofije

• 

Maleni Boško Gugleta je životno ugrožen. Sa samo pet meseci nalazi se na intenzivnoj nezi, na respiratoru. 

 

Kako je objavljeno na Instagram stranici daiboskopobedisma, beba Boško ima jaku upalu pluća i povišenu temperaturu.

- Dragi ljudi, Boškovo stanje je loše, životno je ugrožen. Molite se dobri ljudi da njegovo malo telo izdrži - stoji u objavi na društvenoj mreži.

Boško Gugleta boluje od spinalne mišićne atrofije.

Neophodno je da primi zolgensmu.

Pomozimo Bošku!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 1032 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human1032 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000001037970-33

Uplatom na devizni račun: 160600000103802950
IBAN: RS35160600000103802950
SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

[Милошшш]

Душа мала, надам се да ће успети да се избори.

А овај респиратор.. Господи помилуј и спаси.

[JESSY]

Vanja je rođena 13.05.2021. godine u Beogradu kao zdrava beba. U prvom mesecu života mama je primetila da Vanja dugo spava u odnosu na starijeg brata. Pored toga primećuje da je usporena, da ne pomera rukice i noge, ali da lepo napreduje što je i potvrđeno na prvom pregledu.

Pedijatar je primetio isto i predložio pregled fizijatra. Nakon toga fizijatar predlaže pregled neurologa gde Vanja završava u bolnici na genetskom ispitivanju sa sumnjom na spinalnu mišicnu atrofiju.

Genetska analiza je potvrdila sumnje neurologa, da se radi o retkoj neuromišićnoj bolesti SMA1 (Spinalna mišićna atrofija tip1). Reč je o izuzetno teškoj i progresivnoj bolesti koja često ima smrtni ishod. Bolest je posledica mutacije gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Dete ne može da drži glavicu, pokreće ruke i nogice.

Prvi korak u njenom lečenju predstavlja lek Spinraza. On je dostupan u Srbiji i Vanja je u fazi primanja prve doze. On bi trebalo da uspori progresiju ove opake bolesti.

Lečenje koje se pokazalo kao izrazito uspešno i koje je glavni cilj jeste genska terapija Zolgensma.

Terapija postoji, ali  zbog same cene Vanjina porodica nije u mogućnosti da je priušti  i pomogne svom detetu, stoga se obraćaju svim dobrim i humanim ljudima da im pomognu kako bi njihovo dete primilo terapiju i time usporili napredovanje bolesti.

Vanji su sredstva potrebna za terapiju Zolgensma i za putne troškove i smeštaj.

Za Vanjinu pobedu!  Budimo humani!

Pomozimo Vanji!

[JESSY]

[JESSY]

[JESSY]

Vanjina majka preklinje: Imamo još samo 4 dana, pomozite mom detetu da preživi

Vanjina mama

Ne mogu vam opisati strah u kojem živimo. Strašno je da znate da vaše dete sledećeg jutra može izgubiti moć gutanja ili disanja. Zato vas molim, hitno pomozite. Svi dobri ljudi, privrednici, država, grad Beograd, preklinjem vas kao Vanjina majka, pomozite mom detetu da preživi. Ovim potresnim rečima se majka male Vanje obratila javnosti za pomoć kako bi se do 13. novembra, dakle u roku od samo četiri dana, prikupilo više od milion evra koliko je potrebno da bi šestomesečna beba primila lek "zolgensma" koji će joj spasiti život.

 

Vanja je rođena 13. maja u Beogradu u boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1. Ona uskoro puni šest meseci i vreme da primi lek „zolgensma“ u inostranstvu polako ističe. Prema rečima roditelja, nedostaje više od milion evra do sume od 2,5 miliona, koliko je potrebno za lečenje.

U vrlo emotivnom i potresnom obraćanju javnosti Vanjina majka preklinje za pomoć.

„Dragi ljudi ne postoje reči kojim vam se možemo dovoljno zahvaliti za svu pomoć, podršku i donacije upućene za lečenje naše Vanje. 13. novembra Vanja puti šest meseci i to je vreme do kad bi po mišljenju stručnjaka Vanja trebalo da primi svoj lek. Taj dan dolazi i strah me je. Strah me je šta posle toga, jer sva je prilika ako ovako nastavimo mi taj novac nećemo prikupiti. Fali nam više od milion evra“, rekla je Vanjina majka i dodala:

 

 

 

„Ne mogu vam opisati strah u kojem živimo. Strašno je da znate da vaše dete sledećeg jutra može izgubiti moć gutanja ili disanja. A to njeno progresivno i teško oboljenje donosi. Zato vas molim, hitno pomozite. Svi dobri ljudi, privrednici, država, grad Beograd, preklinjem vas kao Vanjina majka, pomozite mom detetu da preživi“.

Vanji možete pomoći na sledeće načine.
Putem SMS poruke:
1077 na 3030 iz Srbije
human1077 na 455 iz Švajcarske
VIPPS na 91945 iz Norveške
Poziv na 1414 iz BiH

Uplatom na dinarski račun: 160-6000001131465-72
Uplatom na devizni račun: 160600000113399451
IBAN: RS35160600000113399451
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
PayPal: https://www.budihuman.rs/paypal/sr/donate?use
GoFundMe: https://gofund.me/eb613746

https://nova.rs/vesti/drustvo/vanjina-majka-preklinje-imamo-jos-4-dana-pomozite-mom-detetu-da-prezivi/

 

[JESSY]

Predivna Lana (9) ima toliko tumora na mozgu, da lekari ne mogu da ih izbroje: Dnevno doživi i do 100 napada

WWW.TELEGRAF.RS

---

Prelepa devojčica Lana Stefanović rođena je krajem 2012. godine u Novom Pazaru, a ubrzo joj je, posle svega 4 meseca života, ustanovljena retka, nepredvidiva i neizlečiva bolest -...

 

[JESSY]

DENIS SE POSLE 10 MESECI PROBUDIO IZ KOME Mladić iz Svilajnca je čudo, prve reči posle skoro godinu dana su mu bile: MOŽE PALAČINKE?

Denis Milovanović iz Svilajnca prošlog leta doživeo je tešku saobraćajnu nesreću posle koje je pao u komu. Lekari u Kragujevcu uspeli su da mu održe vitalne funkcije, a zahvaljujući nezi porodice deset meseci nakon nesreće 24-godišnji mladić probudio se iz kome. Na rehabilitaciju sutra kreće u Hrvatsku, a porodica i prijatelji prikupili su tek nešto više od polovine potrebnih sredstava za Denisov oporavak.

Piše: RTS

 

 Sa porodicom i drugovima Denis sada komunicira mimikom i stiskom ruke. To je, kaže majka, pravo čudo jer je deset meseci bio u takozvanoj vigilnoj komi. Prve reči pročitala mu je sa usana.

Foto: RTS / screenshot

Denis Milovanović pre nesreće

"Kaže, može palačinke, eto to su prve reči koje je moj sin izgovorio. Naravno, ja sam ih spremila za tri minuta, pet ih je pojeo. I tada nisam reagovala odmah. Mnogo veliki strah imate kad znate šta ste sve prošli, ne smete mnogo ni da se radujete nekim stvarima, a već za tugovanje da vam ne pričam šta smo sve prošli za ovih godinu dana", kaže Denisova majka Tanja Milovanović.

Dok je bio u komi jedina nada bila je krajnje specifična operacija na mozgu u Hrvatskoj, Japanu ili Kini. Za nju i neophodnu rehabilitaciju bilo je potrebno 60.000 evra.

Akcije prikupljanja pomoći organizovali su Denisovi drugovi. Kako se on probudio iz kome bez operacije, prikupljenih 35.000 evra porodica će iskoristiti da odmah započne rehabilitaciju u specijalnoj bolnici u Krapinskim toplicama u Hrvatskoj.

Foto: RTS / screenshot

Denis Milovanović sa porodicom

Iznos je ipak nedovoljan za potpun oporavak.

"Najbolja bi recimo bila Baklofenska pumpa koja košta od 10-35.000 ugradnja, onda botoks da bi se zglobovi, koji su se ukoštali, mogli razgraditi jer je kalcifikacija stvorena za godinu dana nekretanja, onda robotika, ali to se sve posebno plaća," objašnjava Tanja.

Za Denisovo izlečenje otvoren je tekući račun kao i nalog u humanitarnoj fondaciji "Budi human".

Porukom 1207 na broj 3030 svi možemo pomoći da Denis uspešno završi lečenje i potpuno se oporavi. 

 

[JESSY]

OVOM MALIŠANU JE POTREBNA NAŠA POMOĆ Vanja (3) ne vidi i ne može da hvata igračke, potrebno mu je oko 30.000 dolara

WWW.BLIC.RS

---

Dečak Vanja Đermanović (3), koji boluje od cerebralne paralize, vodi velike životne bitke od rođenja - nema čulo vida, ne drži glavu, ne okreće se, ne puzi, ne koristi ruke. Nadu za oporavak...

 

[JESSY]

Lekari rekli bubrezi ili beba, lepa Tihana birala dete: "Kad kateter ne bude radio, imam 7 dana na ovom svetu"

WWW.TELEGRAF.RS

---

Tihana (33) je sa šest godina je dobila dijabetes. Sa 25 godina dobila bubrežnu isuficijenciju, od prošle godine na dijalizi. Želi da ode na transplantaciju

 

[JESSY]

U selu Zdravinje nadomak Kruševca živi porodica Dimitrijević, u zasigurno najgorim nedaćama koje smo dosad imali prilike da vidimo. Majka Ivana i otac Jovan imaju četvoro dece od kojih je dvoje ometeno u razvoju i sa teškim zdravstvenim problemima.

Najmlađi sin, Pavle (2 godine) ima težak oblik Aperovog sindroma i potrebna mu je hitna operacija rekonstrukcije vilice, kao i proteze za prste koji mu nedostaju. Pored svega, Pavle takođe boluje od konjuktivitisa, koji mu izuzetno otežava vid. Ogromna je maza i izrazito druželjubiv, ali zbog navedenih poteškoća još uvek ne može da izgovori svoje prve reči.

Stariji stan Marko takođe ima genetske anomalije na rukama i teško govori, ali uprkos tome on se trudi i završava srednju školu za decu sa posebnim potrebama. I sama majka je jako bolesna, genetske anomalije na rukama joj otežavaju obavljanje poslova, ali daje sve od sebe za svoju porodicu. Njoj, kao i njenoj deci, konjuktivitis je doveo do toga da jedva može da vidi.

Ćerke Milica (5) i Marija (13) idu u školu i pomažu mami da održava domaćinstvo i vodi brigu o malom Pavlu, ali i najstarijem bratu Marku (18) koji ima teške smetnje u razvoju. One stižu i da kuvaju i da čuvaju braću, čiste kuću i budu odlične u školi.

Iako otac Jovan radi, primanja su mala i jedva sakupe za hranu i struju. Vodu nemaju, kao ni kupatilo, a snalaze se tako što je uzimaju sa obližnjeg bunara. Kuća je hladna, oronula i pri urušavanju. Uprkos svemu, deca su umiljata, vesela i toliko zahvalna i na prvom paketu pomoći, koji smo im odneli pri poseti.

Naš plan je da ovoj porodici obezbedimo potpuno nov i topao dom i pomognemo u lečenju malog Pavla, Marka i mame Ivane. Molim vas, pomozite nam da olakšamo život ovoj namučenoj porodici i obezbedimo im dostojanstven život. Možete donirati na sledeće načine:

Online Donations:

Credit Card: https://28jun.org/donate

PayPal: https://www.paypal.me/28jun

Facebook Fundraiser: https://www.facebook.com/donate/765194471470532/

SMS: Pošalji 1 na 1733

Tekući račun:

Ime: 28. Jun

Dinarski račun:

265 - 1110310003427 - 97

Šifra plaćanja: 287 ili 288

Devizni račun:

RS 352 - 651000000232575 - 47 Raiffeisen banka Srbije

SWIFT Code:

RZBSRSBG RAIFFEISEN BANKA

Bank Transfer Austria (EU):

Name: Humanitäre Organisation 28.Jun

IBAN: AT372011184561424300

SWIFT(BIC): GIBAATWWXXX

 

[JESSY]

Да Петар победи опаку болест!

WWW.SLOVOLJUBVE.COM

---

Безбрижно детињство Петра Мићића, сина свештеника из Крагујевца, прошле године је прекинула ужасавајућа дијагноза да се у његовом телу развија злоћудни рак...

 

[obi-wan]

[JESSY]

 

Марко се бори са најагресивнијим обликом рака на мозгу.

[JESSY]

Traži se nulta negativna krvna grupa za decu ranjenu tokom današnje pucnjave u osnovnoj školi „Vladislav Ribnikar“. Poruku su poslali roditelji dece koji idu u ovu školu roditeljima u drugim školama.