Хитно помози, хришћанине!

[Deja Vu]

 

https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10206100016157404&set=a.3006068188711.2156543.1172584478&type=1&fref=nf

[Иван Недић]

http://www.dnevno.rs/info/drustvo/55574/humanitarna-akcija-pomozimo-stefanu-da-dobije-novo-srce

 

HUMANITARNA AKCIJA: Pomozimo Stefanu da dobije novo srce

Stefan Đorđević ima 24 godine i neophodna mu je transplantacija srca za koju je potrebno sakupiti 250.000 evra. Do sada se na računu nalazi nešto više od 40.000 evra.

Autor: Dnevno.rs Foto: behumaneworldcup.com

Vreme: 12:21h | 08. maj. 2015.

 

 

Kako bi u ovome što pre uspeli Nikola Dinkić i nekoliko njegovoih kolega sa Elektronskog fakulteta u Nišu odlučili su da pomognemo u sakupljanju novca i napravili su sajt za donacije.

 

Više informacije o Stefanu i samoj ideji sajta možete da vidite na sajtu "Be human world cup", a tu možete i donirati novac i tako pomoći Stefanu u njegovoj borbi.

 

Ideja sajta je svojevrsno "takmičenje zemalja u humanosti", pa pojedinci zahvaljujući donacijama mogu da pomognu u boljem pozicioniranju svoje zemlje na listi. Država "pobednik" dobiće simboličnu nagradu u Nišu jednom kada misija bude ispunjena i potrebna suma novca prikupljena.

 

Kako bi se ova priča što više proširila, tvorci sajta apeluju na korisnike društvenih mreža da dele na svojim profilima link ka sajtu kako bi što više ljudi čulo za ideju i pomoglo.

 

Naglašavaju da autori sajta ne uzimaju nikakav procenat od donacija i da sav novac ide na Stefanov račun.

 

Pomozite ako ste u mogućnosti ili bar proširite vest.

 

Ukoliko nemate paypal, a želite da donirate, možete poslati novac direktno na Stefanov račun/p>

Nažalost, nećemo moći da zabeležimo vašu donaciju na sajtu, ali će novac svakako pomoći.

 

[Данче*]

Pomozimo malom Mateju, on ne može sam!

Matej Simičić je dečak koji ima dijagnozu Pervarzivni poremećaj ličnosti koji spada u teške oblike usporenog psiho-motornog razvoja i zahteva kontuinirano lečenje.

Matej ne govori, ne ide u školu i ima usporen razvoj.

HITNO nam je potrebna pomoć.

Molim Vas pomozite da i Matej progovori, socijalizuje se i krene u školu! Matej se trenutno leči u Terapijskom centru za razvojne poremećaje Novi Sad. Cena jednomesečne terapije iznosi 69.000,00 dinara. Nadamo se i saradnji u Centru za tradicionalnu i komplementarnu medecinu dr. Tasić Novi Sad, cena jednomesečne terapije je 300 eura. Matejeva majka je u poodmakloj trudnoći, porođaj je oko 20-og maja te je sad prilika da iskoristimo matične ćelije iz pupčane vrpce novorođene bebe koje bi dali na čuvanje jer takođe mogu da značajno pomognu za lečenje. Iznos čuvanja matičnih ćelija je 1880 eura. HITNO su nam potrebna sredstva kako bi ispoštovali ugovor!

Zbog dugotrajnog lečenja a teške materijalne situcije Matejevo lečenje je dovedeno u pitanje a terapije pokazuju rezultate i ne smeju se prekidati. Mateju je sedma godina i nemamo još mnogo vremena da se izleči! Ovim putem Vas molim da nam pomognete u granicama svojih mogućnosti, hitno nam je potrebna finansijska pomoć. Ukoliko ste u mogućnosti da nam pomognete molimo Vas da donaciju uplatite na dole navedeni račun.

Uplatite na račune :

Dinarski: 340-11012282-23

Devizni: 340-10014395-70

IBAN RS35340000001101228223

Humanitarno udruženje „Matej“

Karlovačkog mira 7/a, 21205 Sremski Karlovci

tel: 021/884-146, mob. tel: 060/088-41-46,

mejl adresa: udruzenje.matej@gmail.com

matični broj: 28163584

delatnost udruženja: 9499

PIB: 108840115

tekući račun: dinarski: 340-11012282-23 Erste Banka

devizni: 340-10014395-70 Erste Banka

Preuzimite uputstvo za uplate iz inostranstva

https://mediagrouprs.wordpress.com/2015/05/10/pomozimo-malom-mateju-on-ne-moze-sam/

[Иван Недић]

  On 9. 5. 2015. at 16:53, Deja Vu рече

 

https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10206100016157404&set=a.3006068188711.2156543.1172584478&type=1&fref=nf

Ово је било још почетком 2013., највероватније није актуелно. Моле се постављачи информација да проверавају датум објаве и актуелност пре постављања. Такође, ако није у питању Србија, наглашавајте у којој држави је отворен рачун.

[Ненад Р.]

http://www.rts.rs/page/stories/ci/story/124/%D0%94%D1%80%D1%83%D1%88%D1%82%D0%B2%D0%BE/1927989/%D0%A5%D1%83%D0%BC%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%B0%D1%80%D0%BD%D0%B0+%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%98%D0%B0+%D0%B7%D0%B0+%D0%BF%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%9B+%D0%B4%D0%B5%D0%B2%D0%BE%D1%98%D1%87%D0%B8%D1%86%D0%B8+%D0%BE%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D1%98+%D0%BE%D0%B4+%D0%BB%D0%B5%D1%83%D0%BA%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D1%98%D0%B5.html

[Данче*]

PORODICA DIMITROSKI VAPI ZA POMOĆ ZBOG BOLESTI SINA MARTINA (13) Ne damo da nam uzmu dete i drže ga vezanog

 

Prozori okovani metalnim šipkama, zamandaljena vrata i svi kuhinjski elementi i ormari, tek pokoji komad nameštaja koji još nije uništen i za bacanje. S druge strane, radost, smeh i neizmerna ljubav četvoročlane porodice Dimitroski iz Inđije, roditelja Dragane i Bobija i dece Martina (13) i Sare (12). Njihovu idilu kvari samo Martinova neizlečiva bolest, koja bi mogla da ih razdvoji i zbog koje bi mogao da završi u domu.

Dragana i Bobi ceo život posvetili bolesnom sinu | Foto: E. Čonkić

- Sa 18 meseci se razboleo. Tek što je izgovorio prve reči, počelo je da mu biva loše. Odlasci kod stotinu lekara, a niko sa sigurnošću da kaže o čemu se radi. Bilo je potrebno mnogo vremena da se uspostavi dijagnoza. Na kraju smo se suočili sa gorkom istinom. Glutearna acidacija, redak poremećaj organskih kiselina u organizmu, odnosno nedostatak enzima koji topi proteine. Neizlečivo. Samo Martin i još jedno dete u Srbiji boluju od ove strašne bolesti - počinje neopisivo tužnu priču Dragana Dimitroski.

Dragana Dimitrovski | Foto: E. Čonkić

Kao posledica toga, Martin je pomalo i autističan, a celokupno njegovo stanje lekari opisuju sledećim rečima: „On je kao tempirana bomba“. Hiperaktivan je, a napadi koje ima, tokom kojih ispušta krike, stalna buka od skakanja, lupanja po zidovima i lomljenje nameštaja razlozi su što je ova podstanarska porodica četvrti put pred selidbom. Za njih je jedino rešenje da imaju sopstveni dom.

 

Ne tražimo novac, već krov nad glavom

Dragana i Bobi za Martinove lekove i pelene izdvajaju više od 150 evra mesečno. Tu je i posebna ishrana bez proteina koje bi morali da se pridržavaju, ali košta 1.000 evra, koje oni nemaju.

- To naprosto kršimo jer ne možemo drugačije. Nemamo, a i Martin traži da jede. Tu je i ćerka Sara, ne mogu da razdvajam decu i da sve dajem samo jednom. Očajni smo, mi ne tražimo finansijsku pomoć, za našu decu ćemo se uvek snaći, samo da imamo svoj krov nad glavom, a sami bismo napravili gumenu sobu koja je Martinu potrebna - završava ova Majka Hrabrost, koja radi dva posla i pored toga uspeva da vodi brigu o teško bolesnom sinu.

 

- Martin viče kada ima napade, to komšijama smeta, zbog čega smo prinuđeni da se selimo. Niko neće to da trpi. Gazde dođu i kažu: „Izvinite, nije do nas, komšije se žale“, a i niko ne želi da mu strada stan. Krečimo svaka dva meseca, menjamo nameštaj koliko možemo, ali ne vredi. Martin je već veliki i sve ga je teže obuzdati. Lekarka kod koje smo išli je odbila da nam prepiše veću dozu sedativa, već je predložila da Martina smestimo u dom za decu sa specijalnim potrebama. Ni u ludilu nećemo to dozvoliti. Tamo niko ne bi vodio računa o njemu i bio bi konstantno vezan i pod lekovima - teška srca govori otac Bobi.

Probleme porodice Dimitroski u velikoj meri bi rešila „gumena soba“, koja bi u potpunosti bila tapacirana specijalnim materijalom, koji bi sprečio da se Martin teže povređuje.

- Prošle nedelje je proleteo kroz staklo i rasekao glavu. Lomio je lakat i nogu. Strašno je kada vidite kako vam se dete povređuje, a ne možete ništa da učinite. Naš Martin miruje jedino kada spava. Nadamo se da će neko čuti našu potresnu priču i pomoći nam, jer dosad smo kucali na veliki broj vrata, svi su obećavali da će pomoći, ali se to još nije dogodilo. Mi želimo da vodimo računa o svom detetu. On je još i dobro, i to samo zahvaljujući ljubavi koju mu pružamo. Prihvatili smo ga takvog kakav jeste i ne žalimo se - završila je Dragana Dimitroski.

Dragana i Martin | Foto: E. Čonkić

Prazna obećanja pred svake izbore

- Obraćali smo se opštini i centru za socijalni rad. Mnogi su obećavali, naročiti pred izbore, ali eto, za ovih 10 godina niko nije pomogao. Tražili smo da nam se da na korišćenje neki socijalni stan, ali odgovor je uvek bio da su ti stanovi namenjeni učesnicima ratova i invalidima. Kad bismo imali neku kućicu i malo dvorište. Da ne smetamo nikome, jer Martin nije ni za goste, ni za komšije. Svima smetamo, a našu muku niko ne razume. Socijalni radnici su više puta dolazili, kažu da je stanje katastrofalno i da treba pomoći, ali na tome se sve završi. Zato više i ne pričamo. Pustimo da sami vide. Jer, ko nije video, taj ne veruje - objašnjava majka Dragana.

http://www.alo.rs/vesti/reportaza-srbija/ne-damo-da-nam-uzmu-dete-i-drze-ga-vezanog/98760

[ivona]

  On 25. 5. 2015. at 11:39, Дани рече

PORODICA DIMITROSKI VAPI ZA POMOĆ ZBOG BOLESTI SINA MARTINA (13) Ne damo da nam uzmu dete i drže ga vezanog

 

Prozori okovani metalnim šipkama, zamandaljena vrata i svi kuhinjski elementi i ormari, tek pokoji komad nameštaja koji još nije uništen i za bacanje. S druge strane, radost, smeh i neizmerna ljubav četvoročlane porodice Dimitroski iz Inđije, roditelja Dragane i Bobija i dece Martina (13) i Sare (12). Njihovu idilu kvari samo Martinova neizlečiva bolest, koja bi mogla da ih razdvoji i zbog koje bi mogao da završi u domu.

Dragana i Bobi ceo život posvetili bolesnom sinu | Foto: E. Čonkić

- Sa 18 meseci se razboleo. Tek što je izgovorio prve reči, počelo je da mu biva loše. Odlasci kod stotinu lekara, a niko sa sigurnošću da kaže o čemu se radi. Bilo je potrebno mnogo vremena da se uspostavi dijagnoza. Na kraju smo se suočili sa gorkom istinom. Glutearna acidacija, redak poremećaj organskih kiselina u organizmu, odnosno nedostatak enzima koji topi proteine. Neizlečivo. Samo Martin i još jedno dete u Srbiji boluju od ove strašne bolesti - počinje neopisivo tužnu priču Dragana Dimitroski.

Dragana Dimitrovski | Foto: E. Čonkić

Kao posledica toga, Martin je pomalo i autističan, a celokupno njegovo stanje lekari opisuju sledećim rečima: „On je kao tempirana bomba“. Hiperaktivan je, a napadi koje ima, tokom kojih ispušta krike, stalna buka od skakanja, lupanja po zidovima i lomljenje nameštaja razlozi su što je ova podstanarska porodica četvrti put pred selidbom. Za njih je jedino rešenje da imaju sopstveni dom.

 

Ne tražimo novac, već krov nad glavom

Dragana i Bobi za Martinove lekove i pelene izdvajaju više od 150 evra mesečno. Tu je i posebna ishrana bez proteina koje bi morali da se pridržavaju, ali košta 1.000 evra, koje oni nemaju.

- To naprosto kršimo jer ne možemo drugačije. Nemamo, a i Martin traži da jede. Tu je i ćerka Sara, ne mogu da razdvajam decu i da sve dajem samo jednom. Očajni smo, mi ne tražimo finansijsku pomoć, za našu decu ćemo se uvek snaći, samo da imamo svoj krov nad glavom, a sami bismo napravili gumenu sobu koja je Martinu potrebna - završava ova Majka Hrabrost, koja radi dva posla i pored toga uspeva da vodi brigu o teško bolesnom sinu.

 

- Martin viče kada ima napade, to komšijama smeta, zbog čega smo prinuđeni da se selimo. Niko neće to da trpi. Gazde dođu i kažu: „Izvinite, nije do nas, komšije se žale“, a i niko ne želi da mu strada stan. Krečimo svaka dva meseca, menjamo nameštaj koliko možemo, ali ne vredi. Martin je već veliki i sve ga je teže obuzdati. Lekarka kod koje smo išli je odbila da nam prepiše veću dozu sedativa, već je predložila da Martina smestimo u dom za decu sa specijalnim potrebama. Ni u ludilu nećemo to dozvoliti. Tamo niko ne bi vodio računa o njemu i bio bi konstantno vezan i pod lekovima - teška srca govori otac Bobi.

Probleme porodice Dimitroski u velikoj meri bi rešila „gumena soba“, koja bi u potpunosti bila tapacirana specijalnim materijalom, koji bi sprečio da se Martin teže povređuje.

- Prošle nedelje je proleteo kroz staklo i rasekao glavu. Lomio je lakat i nogu. Strašno je kada vidite kako vam se dete povređuje, a ne možete ništa da učinite. Naš Martin miruje jedino kada spava. Nadamo se da će neko čuti našu potresnu priču i pomoći nam, jer dosad smo kucali na veliki broj vrata, svi su obećavali da će pomoći, ali se to još nije dogodilo. Mi želimo da vodimo računa o svom detetu. On je još i dobro, i to samo zahvaljujući ljubavi koju mu pružamo. Prihvatili smo ga takvog kakav jeste i ne žalimo se - završila je Dragana Dimitroski.

Dragana i Martin | Foto: E. Čonkić

Prazna obećanja pred svake izbore

- Obraćali smo se opštini i centru za socijalni rad. Mnogi su obećavali, naročiti pred izbore, ali eto, za ovih 10 godina niko nije pomogao. Tražili smo da nam se da na korišćenje neki socijalni stan, ali odgovor je uvek bio da su ti stanovi namenjeni učesnicima ratova i invalidima. Kad bismo imali neku kućicu i malo dvorište. Da ne smetamo nikome, jer Martin nije ni za goste, ni za komšije. Svima smetamo, a našu muku niko ne razume. Socijalni radnici su više puta dolazili, kažu da je stanje katastrofalno i da treba pomoći, ali na tome se sve završi. Zato više i ne pričamo. Pustimo da sami vide. Jer, ko nije video, taj ne veruje - objašnjava majka Dragana.

http://www.alo.rs/vesti/reportaza-srbija/ne-damo-da-nam-uzmu-dete-i-drze-ga-vezanog/98760

 

да ови људи немају овакву муку, да пресавију табак и туже државу јер директно крши сваки закон о правима детета, тек тада би почело нешто да се помера. иако знам да имамо потпуно правно мртву државу, увек говорим родитељима да је сва моћ у њуховим рукама и да кад се промене догађају у вези права деце са оваквим стањем то се дешава неустрашивом и мучном борбом родитеља који једино то могу да ураде за своје дете.

[Иван Недић]

http://www.novosti.rs/vesti/naslovna/reportaze/aktuelno.293.html:545163-Strahinja-ceka-citostatike

 

Mladiću iz Vladičinog Hana, obolelom od leukemije, hitno potrebna pomoć humanih ljudi da bi nastavio borbu sa bolešću. Porodica Stojanović nije u mogućnosti da sama obezbedi novac za lekove

STRAHINjI Stojanoviću (23) iz Vladičinog Hana, apsolventu Visoke tehničke škole u Nišu, koji boluje od leukemije, potrebna je hitna pomoć humanih ljudi za kupovinu citostatika. Lekari niškog kliničkog centra, gde je na lečenju, preporučili su mu clofarobine, koji košta oko 3.800.000 dinara, jer dosadašnje hemioterapije nisu dale rezultate, ali je taj lek preskup za porodicu.

- Septembra prošle godine mom bratu je u Kliničkom centru u Nišu dijagnistifikovana akutna mijeloblastna leukemija - kaže Predrag, Strahinjin stariji brat. - Do sada je primio pet ciklusa hemioterapije, ali one nisu dale očekivane rezultate, pa lekari sumnjaju da se radi o hemorezistentnoj bolesti. Jedini način za izlečenje je transplantacija koštane srži od odgovarajućeg donora, a u porodici, na osnovu testiranja, niko ne odgovara.

Krajem marta je Institut za transfuziologiju krvi i tipizaciju tkiva Srbije pokrenuo pretragu Međunarodnog registra davalaca koštane srži, koja traje oko osam nedelja. U toku je peta nedelja pretrage, ali da bi se ušlo u proces transplantacije, neophodno je da Strahinja uđe u takozvanu fazu mirovanja bolesti. S obzirom na to da u prethodnih pet ciklusa hemioterapije nije dalo rezultate, konzilijum Klinike za hematologiju KC Niš im je preporučio citostatike koji se ne koriste u standardnim protokolima kod nas, te ih i nema na našem tržištu, već se nabavljaju iz inostranstva.

- Radi se o ampulama clofarobine, u Evropi poznatim kao evoltra a u SAD clolar - kaže Predrag.- Vrednost doze za jedan ciklus hemioterapije je oko 3.800.000 dinara. Verovatno će biti potrebno da primi dva ciklusa do transplantacije. Porodica nije u mogućnosti da obezbedi novac ni za jednu dozu, pa apelujemo na humane ljude i institucije da nam pomognu.

Da ga bolest nije prekinula, Strahinja bi lane diplomirao, jer je diplomski rad već bio pripremio i zacrtao nastavak školovanja na Mašinskom fakultetu u Nišu. Prosek ocena mu je oko 9,5. Dugogodišnji je član Košarkaškog kluba Morava.

RAČUNI ZA POMOĆ

UPLATAMA na žiro-račune možemo pomoći Strahinji da dobije najvažniju utkamicu u životu:

Za dinarske uplate u Srbiji:

broj tekućeg računa: 160-1-73 sa pozivom na broj: 54-102-53330 na ime Tomislav Stojanović (otac)

Za devizne plate iz inostranstva:

BCITITMM, Intesa Sanpaolo spa Milano, Itali, DBDBRSBG,

Banka Intesa ad Beograd, IBAN RS35160543020073376511

Tomislav Stojanović

17510 VLADIČIN HAN, Serbia

[Данче*]

"IMATE DVA MESECA DA SKUPITE NOVAC, DA VAM DETE OSTANE ŽIVO": Ovo su rekli ocu male Rade!

Lekari su roditeljima male Rade Maslarević (2) saopštili da joj je potrebna hitna operacija, i to u roku od dva meseca. Hiruški zahvat se može odraditi na dečijoj klinici za kardiohirurgiju u Londonu.

Devojčici su u septembru 2014. kardiolozi i kardiohirurzi dijagnostikovali tešku i urođenu srčanu manu koja preti da ugrozi rad pluća.

Nemoguće je da roditelji sakupe sav potreban novac u tom roku i zato mole za pomoć.

 

Kako bi se devojčica operisala potrebno je izdvojiti 9.228.507 dinara, a do sada je sakupljeno 989.414 dinara, što znači da Radi i njenim roditeljima nedostaje još 8.239.040 dinara.

Svi koji su u mogućnosti da pomognu ovom preslatkom malom detetu mogu to učiniti uplaćivanjem novca na sledeće račune:

DINARSKI: 160-419179-47

 

DEVIZNI: 00-540-0001041.6

IBAN: RS35160005400001041683

Takođe, humanitarna organizacija “Budi human” je pokrenula SMS broj. Potrebno je ukucati 82 i poslati na 3030, a cena poruke iznosi 100 dinara i PDV se ne naplaćuje.

Osim toga, oformljen je broj za sve koji žele da pomognu, a pritom žive u Švajcarskoj. To mogu učiniti tako što će poslati human82 na broj 455 i cena poruke iznosi 10 CHF.

 

http://www.budihuman.rs/bhuser/detail/82.html

[Данче*]

POMOZIMO DA NE ZAVRŠI NA ULICI: Dečak koji je imao tri operacije gladuje!

 

Jasmina i Goran Stojanović, poreklom iz sela Mađere, žive u jednosobnom, iznajmljenom stanu u Prokuplju zajedno sa obolelim sinom Milošem koji je do sada imao dve operacije tumora vilice i jednu operaciju noge. Roditelji su bez posla, i strahuju da če ih za koji dan stanodavci izbaciti na ulicu.

Na desnom kolenu mu je ugrađeno metalno ojačanje i posle te intervencije Miloš se otežano kreće i ne može normalno da obavlja fiziološke potrebe. Učenik je četvrtog razreda Tehničke škole u Prokuplju. Prošlu školsku godinu završio je sa vrlo dobrim uspehom.

Miloš, osim što u školu odlazi gladan, ima još jedan veliki problem. Da li zbog bolesti ili nemaštine, drugovi su ga odbacili, tako da je prinuđen da sedi sam na časovima i u samoći provodi odmore. Njemu ne smetaju tuđe skupe patike, markirana garderoba, ali izgleda da većina beži od bolesnih ljudi, pa i dece.

 

Miloševi roditelji su nezaposleni, otac je nedavno ostao bez posla, a majku poslodavci odbijaju zbog bolesnog deteta. I dok je radio u jednoj piceriji, Milošev otac je slabo zarađivao. Sada porodica Stojanović zavisi od minimalne socijalne pomoći, a treba platiti kiriju za stan, nabaviti hranu, ogrev…

Miloš uskoro ima i operaciju noge, i treba da sakupi novac za banju pre nego što ode da se operiše.

– O drvima za zimu možemo samo da sanjamo. Za sada mi je najgore što ne mogu da mu pripremam redovne obroke. I danas mi je otišao u školu gladan – očajna je majka Jasmina.

Žiro račun za pomoć Milošu Stojanoviću

Agrikol banka

330-4700100324934-62

Uputstvo za uplatu u inostranstvu:

AGRIFPP – Credit Agricole Paris

acc. With Institution: 57A

MEBARS22

CREDIT AGRICOLE SRBIJA AD, Novi Sad

Beneficary: 59:

IBAN RS35330473020129756036

Miloš Stojanović

Donja Konjuša BB

Serbia

Ovo je život na silu,dečak koji je preziveo tri operacije slabog imuniteta,mekanih kostiju kao saće,živi život bez hrane,teško preživljava bez krova nad glavom, i takođe koji treba da ima i cetvrtu operaciju umnjaka.

Unapred hvala.

Mama bolesnog dečaka možete kontaktirati na broj: 064 6711 069

 

http://beograd.in/pomozimo-da-ne-zavrsi-na-ulici-decak-koji-je-imao-tri-operacije-gladuje/

[Данче*]

Ova devojčica peva kao anđeo, A NE ZNA KOLIKO TEŠKO JE BOLESNA! (FOTO) (VIDEO) Rada ima samo dve godine i boluje od teškog urođenog srčanog oboljenja. Čim se malo navikla na nas, odlučila je da nam otpeva najlepšu pesmicu na svetu. Ovo dete ne zna koliko je teško bolesno. MORAMO SVI ZAJEDNO DA JOJ POMOGNEMO!

 

Foto: Telegraf

Postoje trenuci u životu kad vam se srce stegne, a suze vam krenu na oči, i ne možete da učinite bilo šta kako biste ovo sakrili.

 

A nije da nisam pokušala… Ispred mene je plesalo dete od dve godine, i pevalo najlepšu pesmu na svetu. “Živela, živela, i srećna nam bila…” A meni su oči bile pune suza. 

Rada Maslarević (2) ima tešku urođenu srčanu manu koja preti da ugrozi rad pluća. Ova devojčica je do druge godine života bila zdravo dete, ali u septembru prošle godine joj je otkriven ovaj ozbiljan zdravstveni problem.

Redakcija Telegrafa je posetila ovu devojčicu. Nadamo se da ćemo napisati dobar tekst koji će pročitati mnogo dobrih ljudi i pomoći joj. Vrata svog stana nam je otvorila upravo ona. Mali anđeo koji hoda po ivici ovog surovog sveta.

U početku je Rada bila stidljiva, a onda se malo oslobodila. Pokazala nam je kako lepo igra. Kad nas je dobro osmotrila, odvažila se i i došla da nam otpeva pesmicu: “Danas nam je divan dan”. Stidljivo je izgovorila da se zove Rada i da ima dve godine.

Posluženje i kolače koje je stajalo na stolu, Rada nam je donosila uz reči “Izvolite” i stidljiv osmeh. U jednom trenutku je rešila da poruši sve sa stola. Prava mala dama, nema šta. Ali i derište. Divno dete, kao i svako dete.

Ali ovaj mali anđeo nije ni svestan koliko je teško bolestan. Uprkos njenom veselju i nepobedivom duhu kojim pleni, Radina životna priča je veoma ozbiljna. A od vas, poštovani čitaoci, zavisi hoće li imati srećan kraj.

Njena majka Sandra kaže da je Rada na rođenju dobila ocenu 10. Normalno je napredovala, rasla i bila zdrava sve do septembra prošle godine.

 

Dodaje da Rada do tada nije imala nijedan simptom. Za bolest su, kaže, saznali sasvim slučajno, kada joj je u vrtiću na rutinskom pregledu kod pedijatra otkriven šum na srcu.

– Na redovnom pregledu pedijatar je ustanovio da Rada ima šum. Na Institutu za majku i dete, a kasnije i u Tiršovoj je usledila strašna dijagnoza. Ustanovljeno je da ima tešku, retku i urođenu srčanu anomaliju – priča Sandra Prodanović, majka malene Rade.

Majka ove devojčice objašnjava da se ovo oboljenje javlja veoma retko. Ona dodaje je Radi urađena kateterizacija srca, invazivna metoda kojom se utvrđuje koji problem konkretno postoji.

Foto: Telegraf

Radi su neophodne dve operacije, a postoji mogućnost da se uradi i treća, ali ona je za sada diskutabilna i zavisi od toga kako će proći ove dve. Za operaciju, postoperativni tok i boravak u Londonu Radi je potrebno još 7.899.884 dinara. Ukupni troškovi lečenja su 9.228.507 dinara, a do sada je sakupljeno 1.114.480 dinara. Od vas koji čitate ovaj tekst zavisi sudbina ove divne devojčice.

Serbia, HELP: Little Rada (2) requires emergency surgery in London to survive!

Foto: Telegraf

Roditelji malene Rade još uvek razmatraju gde će odvesti Radu, a preporuka je da to bude klinika u Londonu koja je specijalizovana za urođene srčane anomalije.

Majka Sandra kaže samo da želi da se sve završi jer već devet meseci živi u najgoroj agoniji.

Foto: Telegraf

Rada ne sme dugo da čeka i stoga apelujemo na sve koji mogu da pomognu ovoj devojčici da što pre ode na lečenje.

Možete joj pomoći uplatom na dinarski i devizni račun.

SRBIJO, POMOZI: Maloj Radi (2) potrebna HITNA OPERACIJA u Londonu da bi preživela!

Dinarski: 160-419179-47

Devizni: 00-540-0001041.6

IBAN: RS35160005400001041683

Foto: Telegraf

Radi možete pomoći i tako što ćete slati poruke. Potrebno je ukucati 82 i poslati na 3030, a cena poruke iznosi 100 dinara i PDV se ne naplaćuje.

Osim toga, oformljen je broj za sve koji žele da pomognu, a žive u Švajcarskoj. To mogu učiniti tako što će poslati poruku human82 na broj 455. Cena poruke je 10 CHF.

Više informacija pogledajte OVDE.

A sada pogledajte koliko je puna života ova devojčica, koja ni ne zna kakva strašna teškoća ju je snašla:

 

 

 

Pogledajte reči njene majke:

 

(J. T.)

 

http://www.telegraf.rs/vesti/1588698-placi-srbijo-ova-devojcica-peva-kao-andjeo-a-ne-zna-koliko-tesko-je-bolesna-foto-video

[Иван Недић]

http://www.telegraf.rs/vesti/1591077-srbijo-spasi-moj-zivot-rada-2-ima-bolesno-srce-pomozimo-joj-da-se-izleci-foto-video

 

SRBIJO, SPASI MOJ ŽIVOT: Rada (2) ima bolesno srce, pomozimo joj da se izleči! (FOTO) (VIDEO)

 

Malena Rada Maslarević, koja ima samo dve godine, ozbiljno je bolesna. Zato je ovom anđelu potrebna pomoć svih nas. Naše malo njoj znači ŽIVOT. Molimo vas, POMOZITE!

Foto: Telegraf

Kad nevolja zakuca na vrata i kad se sudbina poigra sa nama, malo ko sve to dočeka spreman. Život ove devojčice je ugrožen i samo od vas zavisi da li će se izboriti za oporavak i da li će preživeti.

Malena Rada Maslarević, koja ima samo dve godine, već se suočila sa velikim iskušenjem. Zato je ovom anđelu potrebnapomoć svih nas.

Prilikom naše posete domu ovog preslatkog deteta, uverili smo u toku koliko je ona milo i dobro dete. Nismo mogli da ostanemo ravnodušni kada je, nesvesna svoje bolesti, počela da nam peva pesmicu: “Danas nam je divan dan”.

LJUDI, RADIN ŽIVOT JE U VAŠIM RUKAMA: Udružimo se i pomozimo ovom anđelu da živi! (FOTO) (VIDEO)

Ova dvogodišnja devojčica ima ozbiljne zdravstvene probleme.Njoj je prošle godine dijagnostikovana teška urođena srčana anomalija.

Foto: Telegraf

Iako nije imala nikave simptome, prema priči njene majke Sandre, njoj je na rutinskom pregledu ustanovljena ozbiljna dijagnoza.

PLAČI, SRBIJO: Ova devojčica peva kao anđeo, A NE ZNA KOLIKO TEŠKO JE BOLESNA! (FOTO) (VIDEO)

Sada ovaj anđeo mora na operaciju. Za hiruški zahvat koji će biti izveden u inostranstvu Radi i njenim roditeljima treba 9.228.507 dinara. Do sada je sakupljeno 1.390.000 dinara, što znači da nedostaje još 7.838.000 dinara.

Foto: Telegraf

Život ove devojčice visi o koncu i samo od vas zavisi da li će Rada živeti. Ona mora da živi. Stoga moramo svi da učinimo da ovaj anđeo pobedi bolest i ode na operaciju.

LJUDI, OVA BEBA SE BORI ZA ŽIVOT, POMOĆ JOJ JE HITNO POTREBNA! Srbijo, ne dozvoli da mala Rada (2) umre!

Njoj možete pomoći uplatama na dinarski i devizni račun:

Dinarski: 160-419179-47

Devizni: 00-540-0001041.6

IBAN: RS35160005400001041683

Foto: Telegraf

Drugi način da pomognete ovoj devojčici je slanje poruka.

Potrebno je ukucati 82 i poslati na 3030, a cena poruke iznosi 100 dinara i PDV se ne naplaćuje.

Takođe,  oformljen je broj za sve koji žele da pomognu, a žive u Švajcarskoj. To mogu učiniti tako što će poslati poruku human82 na broj 455. Cena poruke je 10 CHF.

Više informacija pogledajte OVDE.

[Иван Недић]

Пардон за дупликат

[Иван Недић]

http://www.ebrcko.net/vijesti/vijesti-brcko/29895-troje-sirocadi-bez-oba-roditelja-video

 

Troje siročadi bez oba roditelja (VIDEO)

  Subota, 30 Maj 2015 17:53  Autor RTV BN  Kategorija: Vijesti Brčko

• 

Petnaestogodišnja Milka, četrnaestogodišnja Milena i sedmogodišnji Mirko ostali su bez oba roditelja. Naime, prvo je, u 34-oj godini tragično preminula majka Ljubomirka 8. maja 2012, a zlom igom sudbine, na isti dan, tri godine kasnije – naprasno je umro i 39-godišnji otac Mirko.

Sa bakom Milkom i djedom Pantelijom, troje siročadi Milka, Milena i Mirko dijele tugu u usamljenoj staroj kući, s nadom da će dobri ljudi ispuniti njihov i san njihovog „Taje": da usele u kuću koju je on započeo.

„Najviše mi nedostaju mama i tajo. Volio bih da živimo u onoj kući što je on počeo za nas da gradi. Tamo mi je blizu škola, drugovi, ima igralište", kaže sedmogodišnji Mirko, za koga učiteljica ima samo riječi hvale, kao najboljeg „prvaka" u razredu.

Milka je završila osnovnu prije nekoliko dana i biće učenik generacije. Upisaće se u Gimnaziju.

Ne zaostaje s ocjenama ni mlađa Milena, a ovih krhkim djevojčicama život je na nejaka pleća natovario baš preteško breme: pomoći staroj baki, biti sestre, majka i otac bratu – mezimcu.

„Pomažemo baki koja se teško kreće. Bratu u učenju, a brinemo i o njegovom ponašanju u školi, ali vodimo računa da djetinjstvo ispuni i igrom, koja mu ovdje nedostaje, jer nam je najbliži komšija udaljen više od pola kilometra", govori Milena.

U centru sela nedovršena kuća Kuzmanovića. Mali siročići vjeruju da će dobri ljudi pomoći da ostvare svoj i, kako su ga iz milošte zvali, „Tajin" san i preseliti iz stare kuće tuge, na pustoj seoskoj periferiji.

„Ovdje nas je sve više strah. Poslije „tajine" smrti najteža je noć", tiho govori najstarija Milka.

Ova priča je i apel dobrim i humanim ljudima kojih je kod nas bilo i biće, da svojim novčanim prilozima pomognu da ovo troje djece, pred kojima je život imaju svoj dom dostojan čovjeka dvadesetprvog vijeka.

[Иван Недић]

http://www.nezavisne.com/novosti/banjaluka/Jedva-prehranjuju-svoje-petoro-djecice-I-po-oglasima-traze-hranu-264915.html

 

Banjaluka

 

Jedva prehranjuju svoje petoro dječice: I po oglasima traže hranu

LJILJANA RADIĆ, FOTO: G. ŠURLAN - 25.09.2014 18:04 FOTO 

Galerija  

Sve bih uradila za svoju djecu. Ne stidim se da po oglasima tražim na poklon hranu, odjeću, komad namještaja... Sve što nam daju nama treba, jer smo mi bez posla i mi nemamo baš ništa, priča Slađana Kostadinović, majka petoro maloljetne djece.

Slađana i njen suprug Duško Kostadinović iz banjalučkog naselja Srpski Milanovac sa djecom zimu dočekuju u objektu bez osnovnih uslova za život u kojem je donedavno raslo čak i drvo, pitajući se da li će imati barem hrane za petoro maloljetne djece, koja imaju od dvije do 15 godina.

Prema njihovim riječima, objekat u kojem žive dobili su uz pomoć mjesne zajednice jer su sa dječicom ostali na ulici.

Kako tvrde, do prije četiri godine bili su podstanari, ali pošto nisu imali čime plaćati kiriju, izbačeni su iz stana.

"Ovo je improvizovana kućica čovjeka albanskog porijekla, koji već 20 godina nije dolazio iz Kanade, pa su nam je dali na korištenje. Nije to bila kuća, već zidovi bez temelja kroz koje je bilo naraslo drvo, koje smo posjekli. Muž radi na dnevnicu, povremeno zaradi koji dinar ili nešto materijala, tako smo pokrpili rupe u zidovima i uselili, ali vidite i sami da ovo ne liči na kuću. Djeca u ovoj vlazi ne mogu živjeti, ali mi nemamo novac za ulaganje u kuću koja i nije naša", dodaje Slađana.

Iako su nas u ovoj sedmočlanoj porodici vedro dočekali, strah i neizvjesnost se nije mogla sakriti, a dvogodišnja Sara je već u prvim hladnim danima dobila prehladu, jer su im drva za zimu trenutno veliki luksuz, o kojem mogu samo da sanjaju.

Vlaga se osjeti već na samom ulazu, objekat nema pod, ali ni pravi temelj. Na podu su stare prostirke kako bi im barem malo bilo toplije, a njih sedmoro spavaju u samo jednoj spavaćoj sobi i dnevnom boravku.

Prema njihovim riječima, šestogodišnji Stefan tek je krenuo u školu, koja nije daleko, a za knjige su se snašli. Međutim, najstariju kćerku Dušku, koja ima 15 godina, nakon završene osnovne škole morali su ispisati jer nisu imali novca za srednju školu.

"Duša me boli zbog moje Duške. Ona je htjela u frizersku školu, ali kako kad nemamo ni za hranu? Možda je iduće godine uspijemo upisati. Dug za vodu nam je 600 KM, a za struju oko 6.000 KM. Jedva sam ih umolila da mi još ne isključe struju, ali uskoro hoće jer ja to nemam čime platiti. Zbog dugova su mi čak prijetili da će mi zaplijeniti stvari, ali ja nemam ništa što je vrijedno", priča Slađana.

Njih sedmoro žive od 140 KM dječjeg dodatka, što im, kako kažu, ne može biti ni za hranu, a kamoli za račune.

Njenog muža Duška nismo zatekli u kući, jer je otišao u Novi Grad u posjetu bolesnom ocu, koji je invalid, a kojeg ova porodica redovno obilazi.

"On je vrijedan i ponešto zaradi nadničenjem. Ponekad umjesto novaca uzme neki materijal da zakrpimo kuću, ali sve je to sitno. Najviše nam treba za hranu i osnovne potrepštine. Nedavno je zaradio 25 KM, koje smo dali za čišćenje septičke jame, koja se, evo opet napunila vodom. Voljeli bismo da imamo normalan stan u kojem ima pristojno kupatilo sa kanalizacijom", ističe majka.

Apel za pomoć

Prioritet nam je posao, bolji smještaj, ovdje je vlaga, zatim hrana i drva za zimu, građevinski materijal, ma bilo šta, šta nam god daju, dobro će nam doći, kaže Slađana Kostadinović.

Sve ljude koji na bilo koji način mogu pomoći ovim hrabrim ljudima da prehrane dječicu molimo da se jave redakciji "Nezavisnih" ili direktno porodici Kostadinović na broj telefona 066/662-239.