Хитно помози, хришћанине!

[Иван Недић]

http://www.budihuman.rs/index

 

Сајт хуманитарне фондације "Буди хуман!"

[Иван Недић]

Замолио бих саговорнике да не протумаче погрешно следећу објаву и да се суздрже од евентуалних негативних коментара, а администрација, ако сматра да треба уклонити ову поруку (у шта најдубље сумњам), нека то и учини.

 

http://novi.ba/clanak/3189/apel-12-godisnje-emine-molim-vas-pomozite-nemamo-sta-da-jedemo

 

Apel 12-godišnje Emine: Molim vas pomozite, nemamo šta da jedemo!

Autor:Patria

 

Objavljeno:30.11.2014 - 12:11

 

Vijesti » Bosna i Hercegovina

 

AAATimesArial

Čitate

 

 

BOSNA I HERCEGOVINA

Teško oboljeli Dževad Omazić iz Brke kod Brčkog

 

BOSNA I HERCEGOVINA

Prevara: Ako dobijete ovakvu SMS poruku, ne odgovarajte!

 

BOSNA I HERCEGOVINA

Uhapšeno 12 lica zbog krijumčarenja akcizne robe i korupcije

 

BOSNA I HERCEGOVINA

Tuzla: Policijske snage i inspektori obezbjeđuju zgradu BKC-a

 

BOSNA I HERCEGOVINA

Mala Šemsa svaki dan pješači četiri kilometra do škole

pokaži još

Molim vas pomozite da spasim svoju majku koja je jako bolesna. Nemamo nikoga ko bi mogao da nam pomogne. Otac moje majke je poginuo u ratu braneći BiH. Dobitnik je plakete sa „zlatnim ljiljanom“, a mi danas živimo bez ikakvih primanja.

 

Molim vas pomozite nam jer nemamo šta da jedemo. Struju će nam isključiti za tri dana ako ne platimo 180 KM. Mama je bolesna i tablete koje treba da pije nema već sedam dana. Ona ne može da ustane. Molim vas pomozite mi da spasim majku, jer ne želim da je izgubim. Mojoj majci je potrebno korištenje redovne terapije koja košta 233 KM, a mi to nemamo. Nemamo ništa. Ovo vas moli 12- godišnja djevojčica Emina Mujkić iz Memića kod Kalesije.
Potresnu poruku redakciji Patrie poslala je malena Emina. I pored svih životnih nevolja koje su je do sada snašle, težak život, neimaština, bolest majke....u poplavama je stradalo i ono malo namještaja koji su koristile. Danas Emina i njena majka nemaju na čemu spavati.
12-godišnja djevojčica je i pored svega odlična učenica. Ali, nažalost gotovo rijetko ona ima užinu da kupi ili ponese od kuće. Danima već jede samo supu, jer nemaju ništa drugo u kući.  
Stoga objavljujemo ovaj tekst vjerujući da će dobri i humani ljudi koji su i do sada uvijek pokazivali svoje veliko srce pomoći Emini i njenoj majci Šefiki, i barem donekle ublažiti njihove životne nevolje i patnje.   
Emina i Šefika, inače samohrana majka, žive u Memićima kod Kalesije. Njihova mjesečna primanja su 156 KM. Broj telefona na koji se mogu kontaktirati je 061 / 086 -097. 
Na Facebooku je pokrenuta i grupa "Pomozimo bolesnoj i samohranoj majci Šefiki Mujkić". 

[Иван Недић]

http://blog.neum-bih.com/dijelite-hitno-pomoc-maloj-ivani-koja-ima-zlocudni-tumor-na-mozgu-pomozimo-joj-dijelimo/

 

DIJELITE HITNO! Pomoć maloj Ivani koja ima zloćudni tumor na mozgu! Pomozimo joj, dijelimo!

 

 

Malena Ivana Radelić (14 mjeseci) 14.12.2014. mora otputovati na inozemno liječenje protonskim zračenjem u Švicarsku, a dolazi iz socijalno ugrožene obitelji.

 

S obzirom da se radi o teško socijalno ugroženoj obitelji sa sedmero djece, molimo Vas da ovoj obitelji pružite pomoć za podmirenje svakodnevnih troškova života za vrijeme liječenja protonskim zračenjem u Paul Scherrer Institut (Villigen), u trajanju od 7 tjedana.

Iz dosadašnjih iskustava roditelja koji su se vratili s protonskog zračenja, iz Švicarske, troškovi svakodnevnog života ( prehrane, smještaja, prijevoza) za period od 7 tjedana premašuju 50.000,00 kn.

HZZO podmiruje trošak terapije i refundira trošak avio karata po povratku s liječenja, ali obitelj Radelić nema novaca niti da napravi pasoše za odlazak. Ivana će 2 puta morati putovati u Švicarsku: PRVI ODLAZAK 14.12.2014. NA PRVI PREGLED U TRAJANJU 5 DANA, DRUGI ODLAZAK 11.01.2015. U TRAJANJU OD 7 TJEDANA

Ivani je dijagnosticiran tumor mozga visokog stupnja zloćudnosti u listopadu 2013. Ivana je prošla jednu tešku operaciju mozga prilikom koje je izvađen tumor od 7 cm te je otklonjen dio mozga. Pored Ivane obitelj Radelić ima još šestero djece u dobi od 3 i 5 godina, školarce od 7, 9 i 12 godina te djevojčica od 14 godina.

 

Roditelji nisu zaposleni niti mogu trenutno raditi obzirom da su već godinu dana s Ivanom na liječenju u Zagrebu. S obzirom na tešku financijsku situaciju korisnici su centra za socijalnu skrb u Đurđevcu, a pored socijalne pomoći primaju dječji doplatak i Ivana će se tek krajem godine početi isplačivati sredstva temeljem invalidnine za dijete.

Iz svega navedenog, molimo Vas da podrži odlazak male Ivane Radelić na liječenje kako bi jednogodišnja Ivana mogla dobiti priliku za novi život. Malenu je vodio u klinici za tumore Klaićeva dr. Filip Jadrijević – Cvrlje.

Katarina i Robert Radelić

Kontakt: 099 667 25 91

Račun obitelji IBAN: HR 4523600003116328648, SWIFT: ZABAHR2X

Izvor: udarno.com

[Иван Недић]

http://www.telegraf.rs/vesti/1347446-pomozite-andjelu-devojcica-3-na-samrti-treba-joj-pomoc-za-cetvrtu-operaciju-foto

 

 

11/12/2014 - 15:59 POMOZITE ANĐELU: Devojčica (3) na samrti, treba joj pomoć za četvrtu operaciju! (FOTO)

- Posle svega ostane nam tek toliko novca da joj kupimo čokoladnu bananicu, ili neki jogurt, jer ne može da jede čvrstu hranu - kaže za Telegraf otac male Teodore Obradović koji je trenutno bez posla pošto samo leti ima gde da radi, i to uglavnom kao nadničar

 

Ukupno komentara 22

Foto: Telegraf

Zoranu Obradoviću iz Stare Pazove troipogodišnja ćerka jedinica Teodora je sve na svetu! O teškom životu u hladnom, neplaćenoj kiriji i sastavljanju kraja s krajem kaže, ne bi ni razmišljao da njegova miljenica nije teško bolesna.

 

Lekari malenoj Teodori koja ima neuroblastom četvrtog stepena daju svega 1 odsto šanse da preživi. Prošla je kroz više od deset hemoterapija, operisana je već tri puta, a za četvrtu operaciju koja bi joj ublažila muke i povećala izglede da preživi, otac nema novca.

Najveći rak od čak 13 centimetara devojčica ima na bubregu, a ostali se nalaze na grudnom košu i kičmi. Mala Teodora zbog bolesti ne može da priča niti da hoda. Samo ponekad uspe da izusti – “mama”.

Foto-ilustracija: FreeDigitalPhotos/Naypong

Obradovići ne rade nigde, za ogrev imaju možda za narednih 15-ak dana. Nemaju odakle ni prevoz da plate za svog anđela do Tiršove, niti mogu da joj priušte raznovrsnu ishranu kakva joj je u ovom trenutku neophodna. I pored sve muke oni, međutim, imaju samo jednu želju – da njihova mezimica proslavi rođendan!

- Posle svega ostane nam tek toliko novca da joj kupimo čokoladnu bananicu, ili neki jogurt, jer ne može da jede čvrstu hranu – kaže za Telegraf otac Zoran koji je trenutno bez posla pošto samo leti ima gde da radi, i to uglavnom kao nadničar.

Foto: Marko Todorović

Ekipa Telegrafa u ime porodice Obradović apeluje na sve ljude dobre volje koji žele i mogu da pomognu tako što će sredstva poslati na sledeću adresu:

Obradović Dragana

Eurobanka EFG

Broj računa: 250-2050006971500-93

Šafarikova 80

Stara Pazova

Oni koji žele mogu da pomognu i tako što će se direktno javiti Zoranu Obradoviću na telefon: 064/1140562.

[Иван Недић]

Хуманитарна организација "Буди хуман", на чијој страници се могу наћи многе молбе за помоћ

http://www.budihuman.rs/index

[Иван Недић]

https://www.facebook.com/pomocdarku

 

 

DARKO PETROVIĆ, STAR SVEGA 22. GODINE, IZ GORAŽDEVCA, KiM, TEŠKO JE OBOLEO I HITNO MU JE POTREBNA TRANSPLANTACIJA JETRE... MOLIM DOBRE LJUDE DA POMOGNU

 

[Иван Недић]

http://www.rts.rs/page/stories/sr/story/125/Dru%C5%A1tvo/990952/Pomo%C4%87+za+Vasilisu.html

 

Pomoć za Vasilisu

utorak, 15. nov 2011, 09:07 -> 14:44

Vasilisa Milekić iz Pančeva zadobila je, pre više od godinu dana, teške opekotine lica i tela, dok se igrala sa decom pored vatre. Njen grad i Pozorište na Terazijama odlučili su da joj pomognu u lečenju i organizuju humanitarno veče.

Pre više od godinu dana, Vasilisa Milekić iz Pančeva zadobila je teške opekotine lica i tela. Da bi pomogli u lečenju devojčice, pod pokroviteljstvom Skupštine tog grada u Pozorištu na Terazijama održaće se humanitarno veče "Vasilisa prekrasna". Akciji se odazvao veliki broj naših poznatih umetnika.

Prilog Vere Janković-Raičević

 

Igrajući se pored vatre u koju su deca nehotice sipala alkohol, Vasilisa je zadobila opekotine trećeg stepena po celom telu, glavi i disajnim putevima.

Lekari Instituta za majku i dete dve i po nedelje borili su se za njen život. Koža je do sada transplantirana četiri puta.

Vasilisa Milekić ima osam godina i ide u Osnovnu školu "Sveti Sava". Predstoji joj niz operacija koji će zbog složenosti biti obavljene u različitim periodima njenog odrastanja. U šestočlanoj porodici Milekić, za sada, jedino ljubavi imaju na pretek.

Vasilisina majka Mirjana kaže da im je mesečno potrebno od dvesta do trista hiljada da bi Vasilisa mogla da ima celokupnu negu.

"Doktori su nam rekli da će ceo proces lečenja trajati do njenog puberteta", rekla je Mirjana Milekić. Po povratku iz bolnice, troškovi lečenja bili su veoma veliki da su Milekići razmišljali da prodaju i kuću.

Međutim, u pomoć su pritekli ljudi dobre volje i Kulturni centar u Pančevu koji različitim humanitarnim akcijama pokušavaju da pomognu ovoj skromnoj porodici, koja živi samo od ikonopisanja.

Jasmina Večanski, direktorka Kulturnog centra Pančevo, kaže da je do sad prikupljeno oko 500.000 dinara, a od koncerta u Pozorištu na Terazijama očekuju prihod od 200.000 do 250.000 hiljada dinara.

"Ko želi može i da ostavi prilog u foajeu Pozorišta na Terazijama", dodala je Večanska.

Za malu Vasilisu u Pozorištu na Terazijama u nedelju će nastupiti mnogi srpski umetnici među kojima i naša najpoznatija balerina Ašhen Ataljanc.

"Upoznala sam malu Vasilisu i ona je predivno biće, puno života i želje da se bori. Zaista bih zamolila sve ljude koji su raspoloženi da dođu na koncert i da svojim prisustvom pomognu maloj Vasilisi", istakla je Ašhen Ataljanc.

Osim Ašhen Ataljanc, u programu učestvuju baletski igrač Milan Rus, glumci Gorica Popović i Nebojša Glogovac, pevačica Vasilisa, muzičari Vasil Hadžimanov i Dragan Banović i hor "Viva voks".

14.00

Svi zainteresovani koji žele da pomognu Vasilisi Milekić mogu uplatiti novac na žiro-račun u Banci Inteza:

Vasilisa Milekić
160-5610200021070-92 Banka Inteza

[Ненад Р.]

http://www.spc.rs/sr/poziv_za_pomotsh_sedmomjesechnoj_bebi_nenadu_jokitshu

[Иван Недић]

http://sarajevtic.blogspot.com/2015/02/pomoc-dragoj-drugarici-petri-cvetkovic.html

 

Pomoc nasoj dragoj drugarici Petri Cvetkovic

 

Dragi nasi,

Na slici ispod je nasa drugarica Petra Cvetkovic. Kao i Sari i njoj je pronadjen kancer Neuroblastom. Nazalost, nije imala srecu kao

Sara da dobije celo lecenje u bolnici St Jude, vec "samo" operaciju koju je uspesno prebrodila. U Srbiji su joj davane minimalne sanse da prezivi i prvi deo hemoterapija, a sada je skoro "cista", samo par meseci kasnije.

Zbog specificnosti ove bolesti, ostatak lecenja(transplatacija kostane srzi, zracenje, imunoterapija...) ce provesti u inostranstvu sto, naravno, kosta. Preko 100.000 EUR.

Nadam se da cete svi odvojiti koliko mozete za malog andjela kako biste njenim roditeljima olaksali nastavak najvece zivotne borbe.

Kako?

Posaljite broj 78 na 3030

Ili dinarske uplate na racune

160-5100102327554-18

160-419173-65

Devizni racun

00-540-0001035.1

IBAN broj

RS35160005400001035184

 

[Иван Недић]

Помозите вишечланој породици погинулог америчког православног свештеника

http://www.gofundme.com/nizf2g

 

Memory Eternal to Fr. Matthew Baker

FORT LAUDERDALE...

 

$142,709 of $250k

 

Raised by 1,237 people in 13 hours

Donate NowSHARE ON FACEBOOK

 

3.0K

TOTAL
SHARES

 

2.9K

 

108

Created March 1, 2015

Seraphim Danckaert

 

UPDATE #4

28 MINS AGO

Thank you again for your support of Fr. Matthew's young family in the wake of his tragic death. We hope to establish a dedicated website and fund soon. For now, keep spreading the word about this campaign, which will provide immediate assistance to Presybetra Katherine and the kids.

Here are some articles written by three of Fr. Matthew's closest friends. Please read and share them all.

"Fr. Matthew Baker Leaves Behind Wife and Six Children: How You Can Help" by Seraphim Danckaert
http://myocn.net/fr-matthew-baker-leaves-behind-wife-six-children-can-help/

"'We need more spiritual brothers': Losing Fr. Matthew Baker" by Fr. Andrew Damick:http://blogs.ancientfaith.com/roadsfromemmaus/2015/03/02/we-need-more-spiritual-brothers-losing-fr-matthew-baker/

"The Life of Fr. Matthew Baker Is a Triumph of Orthodoxy" by Hierodeacon Herman Majkrzak: http://myocn.net/life-fr-matthew-baker-triumph-orthodoxy/

Subscribe to Updates Show All

Fr. Matthew Baker was an extraordinary man. Principled. Kind-hearted. Devoted to Christ, his wife, and his six children.

During this evening's snow storm, he passed away in a tragic car accident while travelling home from Vespers at his parish. His children were with him, but were thankfully not injured.

Please understand something. Fr. Matthew lived to serve. He cared deeply for *others* and always gave freely of his time and expertise, without any financial reward. Unlike many intellectuals, he cared most deeply about *people*: helping them, mentoring them, encouraging them in faith and life.

During his life, he gave freely. Now, we who are left to cherish his memory must also give freely, in testimony to his unique gifts and in support of his wife and six children.

100% of the donations received in this campaign will go directly to his wife. She has 6 young children to care for, and has lost the family's only income. 

Please give generously, and keep Fr. Matthew and his family in your prayers.

Memory eternal!

 

http://annunciationri.org/frbaker.cfm

[Иван Недић]

http://mojahercegovina.com/marija-badnjar-iz-foce-je-tesko-bolesna-a-ona-i-njena-familija-jedu-samo-jedan-obrok-dnevno-video/

 

Ona boluje od paralize, otežano hoda i u poslednje vrijeme gubi vid

 

Marija Badnjar iz Foče je teško bolesna, a ona i njena familija jedu samo jedan obrok dnevno! (Video) IZVOR: 
BN TV
AUTOR: 
BN TV / rtvbn.com
FOTO: 
BN TV

 

Djevojčica Marija Badnjar iz sela Popov Most kod Foče boluje od paralize desne strane tijela, a u poslednje vrijeme gubi i vid. Njeni roditelji su bespomoćni, nemaju novca da je liječe jer nisu zaposleni. Oni nemaju ni svoju kuću ili stan i, kako kažu, ni čeperka zemlje.

 

„Zovem se Mаrijа Bаdnjаr. Idem u osnovnu školu „Sаvа Kovаčević“ nа Tjentištu. Imаm problemа sа vidom. Moj tаtа nemа novаcа dа me vodi doktoru dа se izliječim i vidim kаo svа ostаlа djecа“, počinje tužnu priču o svojoj sudbini desetogodišenjа djevojčicа dok se muči dа suvom olovkom ispiše školsku zаdаću.

Mаrijа imа mаmu Tаtjаnu, tаtu Njegošа i sestre Milicu i Nаtаšu. Mnogo ih voli. Mаrijа je od rođenjа bolesno dijete.

„Mаrijа je imаlа problemа od kаko se rodilа. Onа je rođenа prije vremenа i bilа je mnogo dаnа u inkubаtoru. Vjerovаtno su ovo posledice svegа togа а to je jedаn stepen pаrаlize jedne strаne tijelа, otežаno hodа, i teško piše. Od prošle godine je počelа dа gubi vid, sаmo deset odsto je vidjelа. Liječili smo je u Bаnjаluci i Beogrаdu”, pričа Mаrijin otаc Njegoš.

U kući Mаrije Bаdnjаr, kojа živi u nаpuštenoj zgrаdi u dvije prаstаre prostorije u аlternаtivnom smještаju u selu Popov Most, nа Tjentišu kod Foče, niko ne rаdi.

„Živimo od dječjeg doplаtkа od 100 KM, od togа plаćаmo struju, morаm dа od tih pаrа dа odvedem doktoru jednu, pа drugu kćerku, ovo je umjetnost kаko preživljаvаmo”, jаdа se Njegoš.

Mаlа Mаrijа se hrаbro nosi sа dvije bolesti. I želi…

„Mojа nаjvećа željа je dа ozdrаvim, imаm svoju sobu i dа nа miru pišem zаdаću dа mi ne smetаju…”, iskrenа je Mаrijа.

Nаjveći problem Mаrijine mаme Tаtjаne je kаko i od čegа pripremiti ručаk zа porodicu.

„Nаjteže mi je je spremiti ručаk zа porodicu jer nemаm od čegа. Od nešto krompirа iz nаše bаšte pа prаvim rаzne kombinаcije. Inаče, imаmo sаmo jedаn obrok dnevno”, pričа mаjkа Tаtjаnа.

Mаrijа kаže dа njen tаtа često plаče, jer ne može dа obezbjedi novаc zа njeno liječenje, I onа plаče s njim. I mаmа i sestre stаlno plаču.

„Živimo zаistа u teškoj situаciji. A mojа nаjvećа željа je dа mogu dа svoje dijete izliječim, dа živimo od svogа rаdа, dа nikog ne moljаkаm”, govori Njegoš držiće u krilu mаlu Mаriju.

Iаko je još mаlа Mаrijа Bаdnjаr rаzmišljа kаo odrаsli ljudi. Pitа se dа li će dobri ljudi pomoći dа i onа imа srećno djetinjstvo. Dа se tаtа zаposli, sestre kupe čokolаdu, а mаmа otvori frižider pun hrаne.

Telefon: Njegoš Bаdnjаr +387 66 888 581

Žiro rаčun, Novа bаnkа AD Banjaluka

555-80000-13114988

Devizni račun – Nova banka

SWIFT – NOBIBA22

BA39-555-00000-131-15194

Vlasnik računa Njegoš Badnjar

(BN TV)

[Иван Недић]

http://www.novosti.rs/vesti/srbija.73.html:538336-Vapaj-za-pomoc-Vladimiru#.VQWKLLG6IEo.facebook

 

Vapaj za pomoć Vladimiru

G. Ć. | 14. mart 2015. 12:30 | Komentara: 

Kraljevčaninu neophodan novac za nastavak lečenja u Banji Melenci kod Zrenjanina

Vladimir Savić

SRODNE VESTI

• 

  Nikolina, rođena bez očnih jabučica, bi da uči, ali država nema za njeno obrazovanje

• 

  Novosađani teško bolesnim Gordićima otplatili kredite!

• Spasilac bez kore hleba

• Za operaciju potrebno 7.500 evra

KRALjEVO - Posle teškog moždanog udara koji je doživeo u aprilu prošle godine, ostavši nepokretan i izgubivši moć govora, Kraljevčaninu Vladimiru Saviću (34), inženjeru zaposlenom u "Magnohromu", neophodna je novčana pomoć kako bi nastavio lečenje.

Vladimir je operisan u Kliničko-bolničkom centru u Kragujevcu, odakle je prebačen na Vojnomedicinsku akademiju u Beogradu. Posle šestomesečnog bolničkog i kućnog lečenja, kao i dvomesečnog boravka u banji Melenci kod Zrenjanina koji se završava 20. marta, lekari su procenili da je za njegov oporavak potrebno još najmanje 12 meseci banjskog lečenja, za koje njegova porodica - nezaposlena supruga Zorica, četvorogodišnji sin Matija i ostareli roditelji Milena i Spasoje nemaju novca.

- Jedan dan boravka u banji košta 3.900 dinara, što znači da je za Vladimirovo lečenje u ovoj banji, i to bez skupih lekova iz Rusije i ostalih medicinskih sredstava koja su mu neophodna, potrebno još oko milion i po dinara - kaže Vladimirov prijatelj Aleksandar.

Prema njegovim rečima, Vladimir u banji Melenci trenutno boravi o trošku RFZO, ali će posle isteka 60 dana lečenja, biti otpušten kući.

RAČUNI

ZA novčanu pomoć obolelom Vladimiru otvoren je dinarski račun kod Sosijete ženeral banke broj: 275001691502429611, kao i račun za devizne uplate 35 275001691502430290.

[Иван Недић]

http://srpskiglas.com.au/pomozimo-maloj-juliji/

 

Помозимо малој Јулији

Датум: уторак, март 3, 2015

Тема:Апели, Заједница

 

 

Погледаш у очи своје дете и видиш да му је нешто потребно, да га нешто боли, да је гладно или жедно али то не може рећи.Знаш да му је потребна помоћ али не знас како да му је пружиш. И разара те то, та немоћ да несто урадиш,да му некако помогнеш.Остаје ти да га јако загрлиш и да му обећаш да ћеш се борити…Борба ће бити тешка и неравноправна, на једној страни зла судбина,тешка и непозната болест, лоше прогнозе доктора а са друге твоје најаће и том тренутку једино оружје,родитељска љубав „није битна сила која напада,већ светиња коју браниш“

Тако су протицали први дани живота мале Јулије,девојчице рођене са тешким генетским поремећајем, названим Апертов синдром. Њени родитељи Јасмина и Ивица, млади брачни пар из Крагујевца одједном су наишли на тешко животно искушење да њихово дете неће бити исто као остала деца.

Јулија у загрљају оца Ивице -фото www.adelaidenow.com.au

Ништа у животу ових младих људи није тако нешто наговештавало. После година забављања, завршених факултета и запошљавања одлучили су да своју љубав крунишу браком. Ни сазнање да ће Јасмина морати да роди после вештачке оплодње није реметило њихову идилу ,већ су љубављу премошчавали све препреке. Није било краја њиховој срећи када су сазнали да ће постати родитељи и да је оплодња била успешна. Јасмина је редовно обављала све прегледе и на прегледу генетике,где се генетске болести утврђују 98%,резултати су били добри.Све до деветог месеца трудноће,када је хитно пребачена за Београд и када је утврђено да ће беба бити рођена са Апертовим синдромом,тешким генетским поремећајем и да је нажалост она у оних 2% случајева када се прегледом није могло установити да нешто није у реду са плодом.

Уследиле су бесане ноћи у породици Ћуковић. Доктори су рекли да неће дуго живети, људи су рекли зла судбина против које се не може,а Ивица и Јасмина нису знали ста се дешава и шта их очекује.Све до дана када се Јулија родила и када су видели њене прелепе очи,када су схватили да она није као друга деца али да је уствари дете као и свако друго. И још више,то је њихово дете.Одлучили су да се боре за своје дете, да ураде све сто се урадити може, да победе и судбину и прогнозе лекара.

Претрагом по интернету сазнали су да нека деца успеју да се колико толико излече, чак и школу да заврше и да се сама о себи старају. Најважније је обавити главне операције што је могуће пре, како би мозак могао да се развија. Јулија је у Србији имала неколико операција које нису прошле баш успешно. Иначе Апертов синдром карактерисе срастање костију главе што доводи до притиска на мозак, проблеми са дисањем и слухом, спојени прсти на рукама и ногама и још неке аномалије. Иако има 3 године, Јулија не хода, зна само неколико речи а и храњење је велики проблем, па се користи специјална флашица.

Јулија са Живославом

Како срећа прати храбре,тако је и у овом случају породица Ћуковић имала среће да у посети родном крају Живослав и Снежана Филиповић из Аделаида чују за случај мале Јулије. После упознавања, овај племенити брачни пар одлучује да помогне и успева да успостави контакт са професором Давидом Давидом, искусним стручњаком у овој области. Годишње само 15-20 деце из иностранства добија третман у Краниофацијалној јединици у WCH. Снежана и популарни Џими, како је овде познат Живослав, иначе цењени чланови српске заједнице у Аделаиду успевају да обезбеде третман за Јулију, и њу и оца Ивицу и тетку Каћу доводе у Аустралију, примају у своју кућу и старају се о њима као својим најрођенијима. Потез за сваку похвалу.
Јулија је у Аделаиду вец 4 месеца и за то време је имала 30-так специјалистичких прегледа и две операције. Главна, на глави је урађена 10 фебруара и према рецима доктора Давида прошла је успешно. Њен отац је сигуран да јесте, јер каже њен загрљај после операције му је знак да се боље осећа, а њен осмех му је доказ да су повели у овој неравноправној борби. Само повели јер до коначне победе потребне су бар још две операције главе и неколико других операција. По речима доктора, Јулија је превише мала да би издржала неколико анестезија и операција у тако кратком року,тако да ће ових дана морати назад у Србију и онда ће наредних година долазити на операције.

Сви знамо да то неће бити тако лако,јер су финансијска средства потребна за лечење и авионске карте огромна. Породица Филиповић ће омогућити смештај,а на нама осталима је да помогнемо мало, јер свако наше мало је за Јулију много.Фолклорна група Опленац из Аделаида је покренула акцију прикупљања помоћи за Јулију. На прошлонедељном дружењу фолклорна група Карађорђе из Сиднеја донирала је одређену своту новца. Иако је била позамашна, нећемо помињати колико, јер је циљ да помогне колико ко може. Организовано је и појединачно скупљане новца а крајем месеца Опленац ће направити хуманитарну забаву за помоћ Јулији. У међувремену је отворен рачун за све хумане људе који желе да помогну Јулији да се избори за нормалан живот.

БРОЈ РАЧУНА ЈЕ BSB 065-112  account number  10218272
Ако имате било каквих питања или желите да помогне те на било који други начин можете се обратити председнику Опленца Милету Бранковићу на телефон 0408 840 962 или благајнику Адели Јовановић на 0413 548 665.

Да ли ће Јулија успети да се избори са опаком болешћу? То не знамо, али знамо да се храбро бори,да је једну битку добила и да ће и друге добити ако почну на време. Да ли ће Јулија знати да смо јој ми својим прилогом помогли? Вероватно неће, али када нас за неколико година поздрави својм осмехом са страница ових новина ми ће мо бити поносни што смо бар мало учествовали у њеној победи.

Срђан Јовановић, Аделаид

[Иван Недић]

SAČUVAJMO KALININ OSMEH: Ovom slatkišu propadaju svi mišići, potrebno joj je 8.500 evra za lečenje!

 

Kalina boluje od spinalne mišićne atrofije (Tip 2) genetsko-neurološkog tipa, koja je veoma progresivna i od koje propadaju svi mišići u njenom organizmu. Nije potrebno puno novca za njeno lečenje i zato molimo sve koji mogu da joj pomognu

Foto: Twitter

Jednogodišnja Kalina Rašeta iz Apatina boluje od atrofije mišića i hitno joj je potrebna pomoć. Za  njeno lečenje matičnim ćelijama u Kijevu u Ukrajini potrebno je oko 8.500 evra.

Kalina boluje od spinalne mišićne atrofije (Tip 2) genetsko-neurološkog tipa, koja je veoma progresivna i od koje propadaju svi mišići u njenom organizmu.

Kalina ne može dugo da drži podignutu glavu , podiže rukice i nogice i uglavnom leži, ali uprkos tome ne skida osmeh sa lica.Njeni roditelji ne mogu sami da prikupe novac za njeno lečenje, već se nadaju pomoći dobrih i humanih ljudi.

Malenoj Kalini možete pomoći slanjem prouke sa sadržajem 70 na broj 3030 i uplatom novca na račune.

Dinarski račun: 340-8704655188

Devizni račun na ime Milan Rašeta: 340-76473999-05

[Иван Недић]

POMOZIMO DECI DA PRIKUPE POMOĆ: Nini Maksić (3) potrebno 30.000 evra za zračenje tumora na mozgu!

 

Ninini roditelji strahuju da neće moći da sakupe dovoljno novca. Situacija je urgentna jer Nina mora odmah na lečenje kako se njeno stanje ne bi pogoršalo. Zbog toga Vas molimo da pomognete ovoj lepoj devojčici, kojoj život visi o koncu

Mala Nina Maksić iz Beograda ima samo tri godine, a pati  od teškog oblika tumora na mozgu. 7. aprila 2015. hitno je prevezena u Klinčki centar Srbije, zbog visoke temperature i nemogućnosti da hoda. U bolnici su izveli nekoliko testova i otkrili da Nina ima tumor na mozgu.

Lekarski konzilijum je doneo odluku da Nina mora da ide na zračenje. Postoji mogućnost da se lečenje obavi i u Srbiji, ali Ninini roditelji bi želeli da pokušaju sa lečenjem u inostranstvu, u specijalizovanoj klinici u Lajpcigu, kao i svetski priznatoj ustanovi u Hjustonu. Još se ne zna koliko će lečenje koštati ali je poznato da u takvim slučajevima cena ide i do 30.000 evra.

Pošto u Srbiji odavno vlada ekomonska kriza. Ninini roditelji s pravom strahuju da neće moći da sakupe dovoljno novca za lečenje. Situacija je urgentna jer Nina mora odmah na zračenje kako se njeno stanje ne bi pogoršalo.

Zbog toga Vas molimo da pomognete ovoj lepoj devojčici, kojoj život visi o koncu. Svaki minut je važan.

Čekamo da bolnica pošalje račun za uplatu, zato smo primorani da postavimo račun njene mame, Ane Maksic (dinarski) i njenog ujaka, Slavoljuba Vasica (devizni).

Računi: Ana Maksić - Komercijalna banka 205-9001019103373-94

Slavoljub Vasić - Reiffeisen bankaAccount with institution: RZBSRSBG

RAIFFEISEN BANKA AD BEOGRAD , RS

BENEFICIARY CUSTOMER: RS35265051000005710272

SLAVOLJUB (SLOBODAN) VASIĆ

PERICE IVANOVIĆA 1 DEO 16 BEOGRAD - VOŽDOVAC

RAIFFEISEN BANK, VIENNA AUSTRIA RZBAATWW

DEUTSCHE BANK NEMAČKA DEUTDEFF

COMMERZBANK, NEMAČKA COBADEFF

Ovo je grupa na Fejsbuku na kojoj lljudi dobre volje mogu da prate pojedinosti u prikupljanju pomoći za lečenje male Nine Maksić

Čitaoci iz inostranstva takođe mogu da učestvuju u akciji preko ove stranice